金屬配合物與L-半胱氨酸、DNA相互作用的熒光性質(zhì)研究及應(yīng)用.pdf

1、本論文針對(duì)半胱氨酸的檢測(cè)、小分子熒光探針與核酸的作用機(jī)理及核酸的快速檢測(cè)方法,開(kāi)展了以下研究工作:
　　在pH7.5的B-R緩沖溶液中,Cu2+可以和鈣黃綠素絡(luò)合形成Cu2+-鈣黃綠素配合物,鈣黃綠素?zé)晒忖?加入 Zn2+后熒光強(qiáng)度稍有增加,但加入半胱氨酸后,由于半胱氨酸和Cu2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),釋放出鈣黃綠素,同時(shí)形成Zn2+-鈣黃綠素配合物,發(fā)出強(qiáng)熒光。據(jù)此,建立了半胱氨酸的熒光分析新方法。在優(yōu)化條件下,該方法的線性范圍為

2、3.0×10-7—1.2×10-5 mol L-1,檢出限為4.0×10-8 mol L-1。此方法用于實(shí)際血清樣品中半胱氨酸的測(cè)定,加標(biāo)回收率結(jié)果滿(mǎn)意。
　　以Tb3+-普盧利沙星(PUFX)為熒光探針,研究了PUFX-Tb3+-DNA體系的光譜性質(zhì),發(fā)現(xiàn)DNA對(duì)Tb3+-PUFX的熒光有增強(qiáng)效應(yīng),且DNA濃度的增加與熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)成正比?；诖私⒁环N新型檢測(cè)DNA的方法,同時(shí)對(duì)其熒光增強(qiáng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討。在實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件下,

3、該方法用于 hsDNA和ctDNA測(cè)定的線性范圍分別為3.0×10-9—1.0×10-6 g mL-1和5.0×10-9—8.0×10-7 g mL-1,檢出限分別為2.1×10-9 g mL-1和2.9×10-9 g mL-1。將該方法應(yīng)用于合成樣品中DNA的測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。
　　以Cu2+-PUFX為熒光探針,探討了其與DNA的作用方式。借助中性紅染料通過(guò)熒光和紫外光譜,推測(cè)出Cu2+-PUFX主要是以插入方式與DNA作用。此