鋅離子印跡聚合物的研制與性能研究.pdf

1、本文采用乙酸鋅為模板分子，甲基丙烯酸(MAA)和4-乙烯基吡啶(4-VP)為功能單體，己二醇二丙烯酸酯(HDDA)為交聯(lián)劑，通過(guò)三種不同的聚合方法(本體聚合、懸浮聚合、沉淀聚合)和兩種不同的引發(fā)方式(熱引發(fā)和紫外光引發(fā))研制了鋅離子印跡聚合物(Zn-IIP)。結(jié)合紫外光譜分析，通過(guò)等溫吸附實(shí)驗(yàn)考察了不同條件下研制的鋅離子印跡聚合物對(duì)鋅離子的吸附性能，并同空白聚合物作了比較。另外，研究了pH值對(duì)Zn-IIP吸附性能的影響。通過(guò)對(duì)Zn-II

2、P吸附性能的研究來(lái)揭示其識(shí)別過(guò)程；論文通過(guò)測(cè)定各聚合物對(duì)乙酸鋅(Zn(Ac)2)、乙酸鋰(LiAc)和乙酸鈉(NaAc)的吸附量研究了Zn-IIP對(duì)結(jié)構(gòu)相近化合物的吸附性和選擇性。論文還將鋅離子印跡聚合物用作色譜固定相進(jìn)行了色譜行為研究。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：(1)不同聚合方法制備的印跡聚合物對(duì)印跡分子的吸附能力大小順序?yàn)椋罕倔w聚合＞沉淀聚合＞懸浮聚合；在同樣聚合條件下，以4-VP為功能單體的印跡聚合物較以MAA為功能單體的印跡聚合物

3、吸附量大；以熱引發(fā)方式聚合的離子印跡聚合物較以光引發(fā)方式聚合的的吸附量大，可見(jiàn)，制備方法、功能單體及引發(fā)方式對(duì)印跡聚合物的性能有較大的影響。(2)鋅離子印跡聚合物對(duì)乙酸鋅有良好的選擇吸附性能，對(duì)其它分子的吸附性能較差，說(shuō)明印跡聚合物具有特異的識(shí)別功能。(3)鋅離子印跡聚合物對(duì)鋅離子的吸附量隨著pH值的增大而增加，表明pH對(duì)吸附量影響較大。(4)由吸附動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)表明，聚合物的初始吸附速度很快，隨時(shí)間的延長(zhǎng)，吸附速度趨于緩慢。(5)鋅離子印