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1、稀土有機(jī)配合物發(fā)光是無(wú)機(jī)發(fā)光與有機(jī)發(fā)光、生物發(fā)光研究的交叉學(xué)科,有著重要的理論研究意義和應(yīng)用研究?jī)r(jià)值。稀土有機(jī)熒光配合物因鑭系離子獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)而成為一類(lèi)具有獨(dú)特性能的發(fā)光材料。在激光、光致發(fā)光、電致發(fā)光配合物等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 本文設(shè)計(jì)合成了兩類(lèi)配體,第一類(lèi)為3-(4-吡啶基)-3-氧代-丙酸(HOPPA),第二類(lèi)為2-(4-鹵代苯甲?;?苯甲酸(HFBBA、HCBBA和HBBBA),并合成了它們的稀土銪鋱配合物,其中H
2、OPPA-銪配合物為首次報(bào)道的脂肪類(lèi)β-酮酸發(fā)光配合物。對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了研究,著重探討了其光致發(fā)光性質(zhì)。主要內(nèi)容如下: 1.闡述了稀土配合物的發(fā)光原理、研究現(xiàn)狀和主要應(yīng)用。 2.合成了銪與HOPPA、phen的二元和三元配合物,通過(guò)元素分析、紅外光譜、熒光光譜等手段對(duì)其進(jìn)行了表征,并著重探討了配合物的光致發(fā)光性能。結(jié)果表明:兩配合物均發(fā)出銪(Ⅲ)的特征熒光,且phen的引入對(duì)體系有很強(qiáng)的敏化作用,其主躍遷峰5D
3、0→7F2的強(qiáng)度是二元配合物的50.8倍。 3.分別以HFBBA、HCBBA和HBBBA為第一配體,以phen、TPPO和DPSO為第二配體,合成了系列銪、鋱的二元、三元配合物,通過(guò)元素分析、IR、1HNMR、熒光光譜等手段對(duì)其進(jìn)行了表征,著重探討了配合物的光致發(fā)光性質(zhì)。結(jié)果表明:它們均能發(fā)出銪(Ⅲ)和鋱(Ⅲ)相應(yīng)的特征熒光;在Eu-FBBA、Eu-CBBA和Eu-BBBA體系中,均以phen為第二配體的配合物熒光最強(qiáng),phen
4、表現(xiàn)出很強(qiáng)的敏化作用;而TPPO的引入除了對(duì)Eu-FBBA體系有敏化作用外,對(duì)其他體系均起淬滅作用;在Tb-FBBA、Tb-CBBA和Tb-BBBA體系中,均以DPSO為第二配體的配合物的熒光最強(qiáng),DPSO表現(xiàn)出很強(qiáng)的敏化作用,phen和TPPO則表現(xiàn)出淬滅作用,且TPPO的淬滅程度更大,配合物熒光最弱。 4.討論了2-(4-鹵代苯甲?;?苯甲酸中鹵素對(duì)配合物的熒光性能的影響。結(jié)果表明:以HBBBA為配體時(shí),銪和鋱配合物的熒光性
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