水滑石-PA6納米復合材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能.pdf

1、本論文采用原位聚合方法的不同工藝制備了水滑石/PA6納米復合材料、類水滑石/PA6納米復合材料、水滑石/PA6/PS三元復合體系、類水滑石/PA6/PS三元復合體系及PA6紫外吸收功能微球，并對所得樣品形貌、性能進行表征和討論。具體研究內(nèi)容如下:
　　1)采用己內(nèi)酰胺水解開環(huán)原位聚合方法制備的MgAl-LDHs/PA6和MgAl-THlcs/PA6納米復合材料，MgAl-LDHs和MgAl-THIcs在復合材料中均達到均勻分散，M

2、gAl-LDHs含量為0.3 wt％的復合材料CP-0.3出現(xiàn)了部分片層剝離的水滑石，MgAl-THlcs含量為0.3 wt％的復合材料CPH-0.3出現(xiàn)了部分片層剝離的類水滑石;部分片層剝離的水滑石或類水滑石的存在明顯促進復合材料中PA6γ晶型的生成;水滑石或類水滑石的加入在PA6結(jié)晶的過程中起到了很好的異相成核劑的作用，提高了PA6的結(jié)晶能力;低含量MgAl-LDHs和MgAl-THlcs對PA6的熱穩(wěn)定性影響不顯著;少量均勻分散的

3、MgAl-THlcs使復合材料對近紫外波長為320～380nm的紫外線吸收效果明顯，MgAl-THlcs對紫外線的吸收在其復合材料中發(fā)生了紅移。
　　2)采用靜態(tài)澆注己內(nèi)酰胺陰離子開環(huán)原位聚合方法制備的MgAl-LDHs/PA6納米復合材料，TEM顯示MgAl-LDHs在復合材料中團聚較嚴重;另外，MgAl-LDHs的加入對復合材料中PA6的晶型、結(jié)晶能力和熱穩(wěn)定性均無明顯影響。
　　3)采用反應擠出己內(nèi)酰胺陰離子開環(huán)原位聚

4、合得到了MgAl-THlcs在復合材料中呈納米級均勻分散的MgAl-THlcs/PA6納米復合材料RCPHs，在MgAl-THlcs含量為1 wt％時出現(xiàn)了部分片層剝離型水滑石;MgAl-THlcs的加入使復合材料對近紫外波長為320～380nm的紫外線吸收效果明顯;少量均勻分散的MgAl-THlcs起到了很好的異相成核劑的作用，不僅提高了PA6的結(jié)晶溫度，而且也增加了其結(jié)晶度。但在反應擠出工藝中，MgAl-THlcs的加入對復合材料P

5、A6晶型結(jié)構(gòu)影響不大;部分片層剝離MgAl-THlcs的存在明顯提高了復合材料的熱穩(wěn)定性。
　　4)采用連續(xù)雙原位聚合方法合成了MgAl-LDHs/PA6/PS和MgAl-THlcs/PA6/PS三元復合材料。當加入MgAl-LDHs時，復合材料是完全不相容的PA6微球分散相/PS連續(xù)相的結(jié)構(gòu)，而當加入MgAl-THlcs復合材料的形貌由PA6微球分散相/PS連續(xù)相逐漸變?yōu)镻A6連續(xù)相/PS分散相的結(jié)構(gòu);TEM表明添加MgAl-L

6、DHs或低含量MgAl-THlcs時，水滑石分散在PA6微球中;另外MgAI-LDHs和MgAl-THlcs的加入對復合材料中PA6晶型和結(jié)晶能力均無太大影響。
　　5)利用連續(xù)雙原位聚合和MgAl-THlcs的選擇性分布成功制備了PA6紫外吸收功能微球。PA6紫外吸收功能微球的粒徑分布較窄，平均粒徑43μm，并且表面有豐富的活性基團;在波長330～400nm范圍內(nèi)，PA6紫外吸收功能微球的紫外吸收能力比PA6微球明顯提高;與PA