β-羥基酰胺系列化合物的綠色合成研究.pdf

1、本文使用不同類型芳香醛、酮與α-溴代乙酰胺反應合成了一系列β-羥基酰胺類化合物。在此基礎上研究了在水相介質(zhì)中，在金屬鋅的作用下，以醛與N，N-二乙基溴代乙酰胺為原料的Reformatsky型反應。使得該反應在有機相和水相都得到了實現(xiàn)。 Reformatsky反應是形成碳碳鍵的重要反應，在有機合成中占有重要的地位。實現(xiàn)該反應的綠色化也一直是有機工作者的研究目標。首先我們在有機相實現(xiàn)了醛與α-溴代乙酰胺的反應。通過正交實驗法，調(diào)節(jié)反

2、應底物的配比、反應溫度和時間等，來達到反應體系的最優(yōu)化，得到了較好的收率，所得到大部分產(chǎn)物為未見報道的新化合物，用紅外光譜、核磁共振氫譜、元素分析和單晶衍射等手段，驗證了化合物的結構。該反應與傳統(tǒng)的有機相反應相比，具有試劑廉價，原子利用率較高，操作簡便，產(chǎn)率高，污染和毒性較小等優(yōu)點，有著良好的應用價值。 其次我們又設計了該反應在水相介質(zhì)中的反應體系，即在鋅粉的誘導下，溶劑比(THF/H2O)為1:5，實現(xiàn)了芳香醛與N，N-二乙基