含均三嗪環(huán)的樹狀大分子的合成、表征及性能.pdf

1、本論文以三聚氯氰為提供均三嗪環(huán)的主要原料，利用其結構中的三個氯原子參與反應時選擇性好、可以控制條件分步進行的特點，省去了繁瑣的官能團保護-解保護或鈍化-活化步驟，通過單體交替反應，用發(fā)散法合成了一系列新型結構的含均三嗪環(huán)的低代樹狀大分子，并研究了所得樹狀大分子的溶解性、熱穩(wěn)定性、表面活性等性能。具體包括以下內容： 1．以乙二胺為核、三聚氯氰為支化單體，合成了第1代含均三嗪環(huán)的樹狀大分子G1.0(C1)4，進一步將G1.0(C1)

2、4與乙醇胺、二乙醇胺反應合成了外圍為羥基的第1.5代含均三嗪環(huán)的樹狀大分子G1.5(OH)4和G1.5(OH)8。研究了原料配比，堿的種類及用量、溶劑、加料速度、反應時間等條件對產物產率的影響。所有反應都在溫和的條件下進行，產物可通過用選擇性溶劑洗滌或萃取的方法進行分離純化，產率都超過94.0％。 2．將G1.5(OH)4與三聚氯氰反應合成G2.0(C1)8，結果發(fā)現醇羥基在該反應中活性非常低。 3．用β-萘酚對G1.0

3、(C1)4進行了功能化，結果表明可以控制條件將4個氯端基中的2個或4個取代為萘氧基發(fā)色團，得到2種產物：G1.0(C1)2(NTO)2和G1.0(NTO)4。 4．用元素分析，1H-NMR，IR，MS等方法對G1.0(C1)4、G1.5(OH)4、G1.5(OH)8、G1.0(C1)2(NTO)2和G1.0(NTO)4的結構進行了分析表征。 5．考察了G1.0(C1)4、G1.5(OH)4、G1.5(OH)8、G1.0(

4、C1)2(NTO)2、G1.0(NTO)4的溶解性和熱穩(wěn)定性。G1.0(C1)4和G1.0(C1)2(NTO)2能溶于二甲亞砜，G1.5(OH)4、G1.5(OH)8能溶于水、甲醇、二氧六環(huán)、二甲亞砜，G1.0(NTO)4能溶于丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲亞砜。所有產品都有較好的熱穩(wěn)定性。 6．測定了G1.5(OH)4和G1-5(OH)8水溶液的表面張力，結果表明G1.5(OH)4和G1.5(OH)8有較好