基于手性氨基酸衍生物的Co(II)配合物的合成、結構及催化性能研究.pdf

1、手性配位聚合物因其精彩紛呈的拓撲結構及其在離子交換、選擇性催化、非線性光學材料、鐵電材料與磁性材料等多方面的潛在應用價值，引起諸多領域科學家的興趣。因此，具有手性結構的配位聚合物的設計合成成為近幾年來化學學科中最為活躍的研究領域之一。化學家利用非共價鍵以及各種超分子作用力，諸如氫鍵、芳香環(huán)堆積作用等，來構筑具有新穎拓撲結構的配位聚合物，并探索它們在化學與材料科學中的潛在應用。設計和開發(fā)新型手性配體及構筑新穎的手性配合物催化劑是不對稱合成

2、研究的一個重要領域。而以氨基酸衍生物配體作為手性誘導源，構筑具有新穎結構的手性配合物用于催化不對稱合成方面的研究報道尚不多見。
　　 在本論文中，以光學純L-酪氨酸為原料設計合成了兩種新穎的多官能團氨基酸衍生物配體L1（C15H16N2O3）、L2（C17H17NO5）并對其進行了結構表征，表明具有單一手性。用手性配體L1、L2分別與鈷鹽反應，構筑了新穎的手性配位聚合物1{[Co(L1)2(H2O)] }n和配合物2{[Co(L

3、2)(H2O)4]·5H2O }n。利用X-Ray 單晶衍射儀測定了其單晶結構。結構研究表明兩者均屬于中心對稱的正交晶系，以P212121 空間群結晶。在配合物1中，相鄰的鈷中心離子由同一個L1 配體上的氨基氮原子和吡啶氮原子橋聯(lián)構成一維“之”字鏈結構，一維“之”字鏈之間通過多重氫鍵作用構成三維超分子結構。配合物2 晶體結構中含有大量的晶格水構成一維螺旋水鏈，手性配體L2與一維螺旋水鏈之間通過復雜的多重氫鍵作用和微弱的π-π相互作用構成