防己等中藥活性成分與DNA相互作用的研究.pdf

1、中藥有效成分的識別及藥理研究是從中藥產業(yè)中分化出來的新興領域,本文以微超濾-HPLC的分析手段,針對中藥防己、茵陳、丹參滴丸中有效成分的高效液相色譜分析方法,利用反相色譜對中藥有效成分進行了定性分析,根據保留時間和相應的紫外可見光譜圖確定了防己、茵陳、丹參滴丸的各活性成分色譜峰。并對其進行了定量分析,工作曲線線性關系良好,由高效液相色譜進行測定得到的結果精密度很高,重現(xiàn)性較好。
　　采用HPLC方法,結合紫外可見光譜,對上述三種中

2、藥中的多種活性成分的檢測波長和流動相進行了考察,建立了防己、茵陳、丹參滴丸的各活性成分的定性定量方法,分別對防己乙醇提取物中的粉防己堿、防己諾林堿兩種主要有效成分、茵陳乙醇提取物中的綠原酸、咖啡酸、對羥基苯乙酮三種成分、市售丹參滴丸的乙醇提取物中的丹參素鈉、原兒茶醛兩種成分進行了定性定量分析。
　　采用微超濾-HPLC分析方法考察了不同ct-DNA、mtDNA、大鼠肝臟DNA對防己、茵陳、丹參滴丸中活性成分的結合活性,建立ct-D

3、NA、mtDNA、大鼠肝臟DNA的體外相互作用指紋分析方法。防己中防己諾林堿、粉防己堿與DNA結合活性較高,丹參滴丸中丹參素鈉、原兒茶醛與ct-DNA結合活性較低。以紫外-可見光譜法測定相互作用的方式,以生物堿類物質粉防己堿、防己諾林堿分別與ct-DNA、mtDNA相互作用,并判斷出粉防己堿與ct-DNA、mtDNA相互作用為嵌入作用;防己諾林堿與ct-DNA、mtDNA相互作用為溝槽作用。
　　為進一步考察藥物活性成分與DNA結

4、合特性,對活性成分與mtDNA間競爭性結合進行了研究。防己諾林堿(被競爭試劑)濃度為125μg/mL,粉防己堿(競爭試劑)濃度遞增,它們在125μg/mL以內是協(xié)同關系,能促進彼此與DNA結合;當粉防己堿(競爭試劑)的濃度繼續(xù)增加,二者與mtDNA的結合率均呈下降趨勢,說明此時二者是競爭關系。當粉防己堿(被競爭試劑)濃度為125μg/mL,防己諾林堿(競爭試劑)濃度由50μg/mL逐漸增加時,粉防己堿(被競爭試劑)防己諾林堿(競爭試劑)

5、與mtDNA相互作用的結合率均波動,無明顯的競爭和協(xié)同關系,但基本保持一致趨勢。同理,被競爭試劑(香豆素)的濃度100μg/mL,競爭試劑(對羥基苯乙酮)濃度當競爭試劑的濃度由50μg/mL增加至100μg/mL時,競爭試劑(對羥基苯乙酮)和被競爭試劑(香豆素)與mtDNA相互作用的結合率都顯著增加,說明它們在100μg/mL以內是協(xié)同關系,能促進彼此與DNA結合;當競爭試劑的濃度繼續(xù)增加,二者與mtDNA的結合率均呈下降趨勢,說明此時