水體系毛細管電泳分離中的新方法研究與應(yīng)用.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文水體系毛細管電泳分離中的新方法研究與應(yīng)用姓名：陳曉峰申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：胡之德20050501陳曉峰蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文2005已經(jīng)發(fā)展成為毛細管電泳應(yīng)用中不可或缺的組成部分。第二章：建立了一個簡單、快速、對環(huán)境綠色清潔的毛細管電泳分析方法，對蠶豆皮和小扁豆中非常見氨基酸左旋多巴進行了測定。同時，通過一條曲線求得左旋多巴的3個離解常數(shù)值，分別為230、811和992，得到等電點為520，并通過計

2、算，將得到的羥基的離解常數(shù)值歸屬為對位上的羥基。第三章：建立了一個不含有機溶劑相的膠束毛細管電動色譜方法，同時測定中藥抗病毒制劑中的活性成分槲皮素、龍膽苦苷、連翹苷、綠原酸和咖啡酸，分離在11min內(nèi)完成，并建立了線性定量結(jié)構(gòu)一性質(zhì)關(guān)系模型，通過靜電分子描述符對5種分析物的電泳遷移順序進行了很好的預(yù)測。第四章：譜峰分裂現(xiàn)象對于毛細管電泳分析是不利的。在適中的樣品濃度、沒有有機溶劑存在和一般的分離條件下，通過對左旋多巴、綠原酸在不同口H值

3、時發(fā)生峰分裂情況的研究，提出分析物分子中存在可離解基團，并且發(fā)生離解，是形成峰分裂的必要條件，發(fā)生離解的基團在特定的pH范圍內(nèi)與緩沖電解質(zhì)發(fā)生相互作用，產(chǎn)生了譜峰分裂。第五章：采用新的陽離子聚合物添加于緩沖溶液中，緩沖溶液中不含有機溶劑，對毛細管表面進行動態(tài)涂層，涂層的操作簡單、穩(wěn)定性強。涂層后得到反向的電滲流，以同向電滲毛細管電泳模式，分離了3組酚酸化合物，其中兩組是幾何異構(gòu)體，3組化合物的分離分別在25、20和15min之內(nèi)完成，并

4、應(yīng)用于中草藥樣品中酚酸含量的測定。第六章：羥自由基反應(yīng)性強、存在時間短，對其測定是一項十分困難的工作。通過實驗，認為相關(guān)文獻中測定羥自由基的原理過于簡化，不能用于羥自由基的定量測定。將胸腺嘧啶作為對羥自由基進行測量的探針物質(zhì)進行了研究，建立了一個適合于毛細管電泳分離的簡化的血液處理方法，并對血液中的活性氧含量進行了比較研究。第七章：采用電流突躍標記電滲流，并利用Boltzmann形式的函數(shù)進行非線性擬合，同時測定了9種酚類系列化合物的離