新型手性二胺催化劑的合成及其在水中催化化學計算量的不對稱直接Aldol反應.pdf

1、近十年來，不對稱合成是有機合成最具有吸引力的領域之一。不對稱直接Aldol反應作為一種最有效的合成C-C鍵的方法，能夠生成在許多天然產(chǎn)物和藥物里常見的β-羥基酮(醛)的結構模塊等，從而在近年來受到了高度的關注。
　　 然而，在有機小分子催化不對稱直接Aldol反應中大量的酮往往被使用，同時會對環(huán)境造成一定的污染，從而阻礙了這種反應體系實際運用。因此，發(fā)展一些降低酮用量的小分子有機催化有效方法是非常有必要的。同時，有機小分子催化的

2、不對稱合成中不像自然界中的酶催化反應一樣，可以在溫和的條件下在水相中反應，對映選擇性的有機催化反應大都發(fā)生在有機溶劑里或者是添加水的混合溶劑里?？傊?，能夠在水相中發(fā)生反應并且具有高的對映選擇性的催化體系在現(xiàn)代化學里仍很有限，而發(fā)展這些高效的催化體系必將成為人們不斷追尋的目標。
　　 本論文以廉價、商業(yè)可行、光學純的環(huán)已二胺合成了一類新型的伯胺-叔胺二胺化合物，該化合物能與三氟甲磺酸形成有機鹽催化劑，該催化劑以水為介質(zhì)催化化學計算