卡馬西平對小球藻、大型溞、斑馬魚的毒性效應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近幾年,隨著各類藥品及個人護理品(Pharmaceuticals and Personal Care Products,PPCPs)的大量投入使用,水環(huán)境中殘留藥物的生態(tài)毒理學影響逐漸引起了更多的重視。PPCPs在水環(huán)境中不易降解,對許多水生生物包括魚類產生了比較嚴重的影響。但是,這些殘留藥物對水生生物毒性影響的機制尚未研究清楚。本研究以小球藻、大型溞、斑馬魚三種水生生物作為研究對象,以典型PPCPs卡馬西平(Carbamazepine

2、,CBZ)作為目標化合物,對受試生物進行急性毒性實驗(96h)和慢性毒性實驗(21d),通過研究CBZ對受試生物超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活性、過氧化氫酶(Catalase,CAT)活性、谷胱甘肽硫轉移酶(Glutathione S-transferases,GST)活性和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量的影響,以及對斑馬魚肝臟細胞DNA損傷來評價CBZ對水生生物的毒性效應。其

3、中,小球藻的染毒濃度為0、0.1、1、10、50、100mg/L;大型溞染毒濃度為0、0.001、0.5、5、10、20mg/L;斑馬魚的染毒濃度為0、0.01、0.1、1mg/L。
  本研究主要內容包括:⑴CBZ對小球藻的毒性的研究結果:CBZ對小球藻的96hEC50為111.86mg/L,說明CBZ對小球藻有一定的毒性,能抑制小球藻的生長,能使小球藻細胞形態(tài)發(fā)生拉長或畸形的變化,CBZ濃度越高,這種破壞作用越強。CBZ影響小

4、球藻的葉綠素含量,CBZ濃度越高,小球藻葉綠素含量越低,藻液顏色越淺。SOD的測定結果表明,低濃度 CBZ對小球藻起到先誘導后抑制的作用,SOD活性隨 CBZ濃度升高而降低。CAT的測定結果表明,低濃度的CBZ對小球藻起到先激活后抑制,高濃度的則先抑制后激活。MDA含量表明CBZ對小球藻有抑制作用。⑵CBZ對大型溞的毒性研究結果:CBZ對大型溞的48hLC50為64.645mg/L,SOD和GST的測定結果表明,CBZ在達到一定濃度之后

5、對大型溞產生一定的毒性效應。在CBZ暴露21d慢性實驗中,大型溞的產仔胎數、產卵總數、體長和內稟增長率的變化整體趨勢表現為隨著濃度的升高而不斷降低。⑶CBZ對斑馬魚的毒性研究結果:CBZ對斑馬魚的96h LC50為7.845mg/L,對斑馬魚的毒性屬于中等毒性,使其出現側游、沉底或反應遲鈍等中毒的癥狀,但對成熟斑馬魚體質量的影響不明顯。在CBZ暴露14d慢性實驗中,斑馬魚SOD、CAT活性均表現出了各處理組在暴露時間最初就受到不同程度抑

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