發(fā)展α-二茂鐵基烷基胺、聯烯基酮和肼的三組分反應，合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物.pdf

1、本論文總共分為兩章:
　　第一章:研究背景
　　在這一章中，首先介紹了α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物的應用前景。并且歸納了α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物現有合成方法的局限性，讓筆者感受到發(fā)展一種新型合成方法的迫切性。隨后，對2-取代-1，3-二酮的合成路線作了簡要的分析。在最后，結合α-二茂鐵基烷基胺中碳-氮單鍵斷裂的實例，更深層次了解了α-二茂鐵基烷基胺親核取代的構型保持特性。
　　第二章:α-二茂鐵基烷基胺與聯烯基酮的反應

2、
　　在這一章中，先對聯烯基酮與胺類的反應作了簡要的回顧?；趦烧邇?yōu)越的反應活性，設計了α-二茂鐵基烷基胺和聯烯基酮一鍋兩步的反應來合成α-二茂鐵基甲基吡唑衍生物。在攬懷最優(yōu)反應條件的前提下，對底物進行了拓展。發(fā)現反應底物范圍寬廣，官能團兼容性良好，吸電子基團，給電子基團，雜環(huán)基團，烷基等都能很好的參與反應。易于操作和溫和的反應條件更是反應巨大的優(yōu)勢。尤其是當使用手性的α-二茂鐵基烷基胺時，產物能得到完全的手性保留。這一點在制備手