基于水楊酸型接枝微粒制備生物堿分子表面印跡材料及其分子識別與結合特性研究.pdf

1、生物堿是中草藥中重要的有效成分，不同生物堿具有不同的藥理活性。但從中草藥中有效地提取純化生物堿，是一項十分復雜的提取工程，通常所用的溶劑萃取分離法,效率低成本又高。本研究采用本課題組建立的新型表面印跡技術，分別制得了茶堿印跡材料與苦參堿印跡材料，并探討了它們對模板分子的結合特性與機理，為將分子表面印跡材料應用于生物堿的分離提純進行了探討性研究,本文的研究結果對提升生物堿分離純化技術水平具有重要的科學意義與價值。
　　本文使用偶聯(lián)劑

2、γ-巰丙基三甲氧基硅烷（MPMS）,對微米級硅膠微粒進行了表面化學改性，制得了表面帶有巰基的改性微粒MPMS-SiO2.使改性微粒MPMS-SiO2表面的巰基與溶液中的過氧化二苯甲酰（BPO）構成氧化-還原引發(fā)體系，實現(xiàn)了油溶性單體甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)在硅膠微粒表面的引發(fā)接枝聚合，制得了接枝度為23g/100g的接枝微粒PGMA/SiO2，重點研究了主要因素對巰基-BPO體系引發(fā)GMA接枝聚合的影響；使接枝大分子PGMA的環(huán)氧

3、基團與5-氨基水楊酸(SA)發(fā)生開環(huán)反應,將水楊酸基團鍵合在接枝大分子側鏈,制得功能功能微粒SA-PGMA/SiO2,重點研究了主要因素對大分子PGMA上的環(huán)氧基團與5-氨基水楊酸(SA)發(fā)生開環(huán)反應的影響規(guī)律。
　　比較深入地研究了功能微粒SA-PGMA/SiO2對兩種生物堿的吸附性能與機理。實驗結果表明，SA-PGMA/SiO2對生物堿具有強的吸附作用，吸附的驅動力是氫鍵及靜電相互作用兩種作用協(xié)同的結果。在pH=7時，SA-P

4、GMA/SiO2對茶堿具有最大吸附量；在pH=8時，SA-PGMA/SiO2對苦參堿具有最大吸附量。溫度對吸附性能也有很大的影響，升高溫度將導致吸附量降低。
　　以茶堿為模板分子，乙二醇二縮水甘油醚（EGDE）為交聯(lián)劑，對接枝在硅膠表面的SA-PGMA大分子鏈進行了分子交聯(lián)，實現(xiàn)了茶堿分子的表面印跡，制備了茶堿分子表面印跡材料MIP-SA-PGMA/SiO2(縮寫為MIP-SAP/SiO2)。采用靜態(tài)與動態(tài)兩種方法研究了MIP-S

5、AP/SiO2對茶堿的結合性能與分子識別特性。實驗結果表明，印跡材料MIP-SAP/SiO2對茶堿具有特異的識別選擇性與優(yōu)良的結合親和性，相對于參比物甘油茶堿，印跡之前，SA-PGMA/SiO2對茶堿的吸附選擇系數(shù)僅為0.810，而印跡之后，分子印跡材料MIP-SAP/SiO2的吸附選擇系數(shù)則提高至7.720。此外，茶堿印跡材料MIP-SAP/SiO2具有良好的洗脫性能。
　　最后，以苦參堿為模板分子，乙二醇二縮水甘油醚為交聯(lián)劑，

6、在SA-PGMA/SiO2表面上的PGMA長鏈上的羧酸根進行交聯(lián)反應，實現(xiàn)了苦參堿分子的表面印跡，成功地制得了苦參堿分子表面印跡材料MIP-SAP/SiO2。采用靜態(tài)與動態(tài)兩種方法研究MIP-SAP/SiO2對苦參堿的結合性能與分子識別特性。實驗結果表明，MIP-SAP/SiO2對苦參堿分子具有特異的識別選擇性與優(yōu)良的結合親和性。相對于參比物金雀花堿，SA-PGMA/SiO2對金雀花堿的識別選擇系數(shù)僅為1.270，而表面印跡材料MIP-