醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考核

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考核 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)考核一、單選題 1. 以下不屬于《醫(yī)療器械質(zhì)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍的是：A A 新產(chǎn)品立項(xiàng) B 特殊過(guò)程確認(rèn) C 設(shè)備安裝 D 忠告性通知的發(fā)布 2. 以下屬于《規(guī)范》對(duì)從事影響產(chǎn)品質(zhì)量的工作人員要求是：B A 內(nèi)審員資格 B 具有相關(guān)理論知識(shí) C2 年以上相關(guān)工作經(jīng)歷 D 大專以上學(xué)歷 3. 根據(jù)《規(guī)范》的要求，醫(yī)療器械技術(shù)文檔的內(nèi)容包括：D A 產(chǎn)品圖紙 B

2、生產(chǎn)流程圖 C 原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程 D 以上皆是 4. 以下關(guān)于設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的說(shuō)法正確的是: C A 可根據(jù)企業(yè)的具體情況決定是否制定設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)計(jì)劃 B 無(wú)論開(kāi)發(fā)何種醫(yī)療器械產(chǎn)品，只需要一次設(shè)計(jì)輸入和一次設(shè)計(jì)輸出 C 設(shè)計(jì)驗(yàn)證的目的是確保設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出滿足輸入的要求 D 設(shè)計(jì)確認(rèn)就是臨床試驗(yàn) 5. 對(duì)供方的選擇以下說(shuō)法正確的是:B A 動(dòng)物源性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如果采購(gòu)量較少或供應(yīng)單位無(wú)法提供相關(guān)資格證明、動(dòng)物檢疫合格證、動(dòng)物防疫合格證，執(zhí)行的

3、檢疫標(biāo)準(zhǔn)等資料時(shí)，可酌情處理 B 對(duì)于來(lái)源于動(dòng)物的原、輔材料應(yīng)當(dāng)對(duì)病毒進(jìn)行檢測(cè)控制 C 與無(wú)菌醫(yī)療器械表面不直接接觸的初包裝材料，不需要在潔凈室內(nèi)生產(chǎn) D 只要供方提供三證（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組機(jī)構(gòu)代碼證） ，就可以認(rèn)為該供方為合格供方 6. 以下不屬于特殊過(guò)程，不需要進(jìn)行過(guò)程確認(rèn)是：A A 手工切割 B 塑料注塑成型 C 無(wú)菌包裝封口 D 滅菌 7. 以下關(guān)于產(chǎn)品放行的說(shuō)法正確的是：D A 放行的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)附有合格證明 B 產(chǎn)品實(shí)

4、現(xiàn)所規(guī)定的全部過(guò)程后，才能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行放行。 C 必須經(jīng)過(guò)授權(quán)的產(chǎn)品放行人簽字 D 以上皆是 8. 銷售部接到經(jīng)銷商退回的故障產(chǎn)品后，根據(jù)《規(guī)范》的要求，正確的處理方法是：CA 給客戶進(jìn)行退換貨 B 向經(jīng)銷商詢問(wèn)產(chǎn)品故障原因并記錄后，交由銷售部經(jīng)理處理 5. 以下關(guān)于設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入的說(shuō)法正確的是：ABCD A 應(yīng)當(dāng)包括預(yù)期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求 B 應(yīng)當(dāng)包括法規(guī)要求 C 應(yīng)當(dāng)考慮用戶需求 D 對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)審并得到批準(zhǔn)

5、 6. 關(guān)于產(chǎn)品可追溯性的要求，以下說(shuō)法正確的是：ABC A 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立可追溯性的程序并形成文件 B 生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械，在規(guī)定可追溯性要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)包括可能導(dǎo)致醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定要求的所有零件、部件和工作環(huán)境條件的記錄 C 生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)要求代理商或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械的分銷記錄以便追溯 D 采購(gòu)信息不屬于追溯范圍 7. 關(guān)于顧客投訴以下說(shuō)法正確的是：BD A 只有書(shū)面的投訴才是顧客投訴 B 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定相關(guān)

6、部門(mén)負(fù)責(zé)接收、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理顧客投訴 C 除非主管當(dāng)局強(qiáng)制要求，否則企業(yè)不需要發(fā)布忠告性通知 D 顧客投訴的記錄應(yīng)保持 8. 關(guān)于生產(chǎn)用水的選擇以下說(shuō)法正確的是：ACD A 以非無(wú)菌狀態(tài)提供的產(chǎn)品清洗水質(zhì)至少為純化水 B 當(dāng)生產(chǎn)過(guò)程中使用工藝用水用量較少時(shí)，可以外購(gòu)工藝用水 C 與人體組織、骨腔或自然腔體接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械，末道清洗用水應(yīng)使用符合《藥典》要求的純化水。 D 對(duì)于直接或間接接觸心血管系統(tǒng)、淋巴系統(tǒng)或腦脊髓液或藥液的無(wú)菌醫(yī)

7、療器械 末道清洗應(yīng)使用注射用水 9. 按照《規(guī)范》要求建立所需的質(zhì)量體系文件時(shí)，文件的數(shù)量和程度應(yīng)適當(dāng)考慮:ABCD A 企業(yè)的規(guī)模和活動(dòng)類型 B《規(guī)范》規(guī)定的必須建立的文件 C 過(guò)程及其相互作用的復(fù)雜程度 D 人員的能力 10. 不合格品的處臵方式包括：ABD A 報(bào)廢 B 降級(jí)使用 C 直接放行 D 返工 三、判斷題 1. 《規(guī)范》適用于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)的全過(guò)程（√） 2. 管理者代表負(fù)責(zé)建立、實(shí)施并保持