il—1、il—6、il—8、il—17與慢性阻塞性肺病相關(guān)性研究新進(jìn)展

1、IL—1、IL—6、IL—8、IL—17與慢性阻塞性肺病相與慢性阻塞性肺病相關(guān)性研究新進(jìn)展關(guān)性研究新進(jìn)展周海郟琴[摘要]慢性阻塞性肺?。–OPD）在全球是一種高發(fā)病率疾病和人群主要死因之一。慢性阻塞性肺病的基礎(chǔ)是不斷進(jìn)展的氣道炎癥，從而導(dǎo)致氣道阻塞或者氣流受限。許多炎癥因子參與了慢性阻塞性肺病的病理生理過程，但它們并不是特異性的生物標(biāo)記物。近期的許多研究發(fā)現(xiàn)COPD與許多炎癥因子有關(guān)，其中關(guān)系最為密切的為IL1、IL6、IL8、IL17

2、。因此該文對(duì)這些炎癥因子與COPD的關(guān)系做一綜述。[關(guān)鍵詞]慢性阻塞性肺?。谎装Y因子；IL1、IL6、IL8、IL17[中圖分類號(hào)]R563[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)]16740742（2018）02（c）019303IL1，IL6，IL8，IL17CrelationbetweenChronicObstructivePulmonaryDiseaseResearchProgressZHOUHai，QINJiaDepartmentofRes

3、piratyDisease，YangpuDistrictShidongHospital，Shanghai，200090China[Abstract]Thispapertriestochronicobstructivepulmonarydisease（COPD）isamajcauseofmbiditymtalitywldwide.Itisanongoinginflammatyprocessoftheairwaysthat1白介素1IL1是

4、一種多肽，分子質(zhì)量為17kDa，有IL1α及IL1β兩種亞型。IL1α由159個(gè)氨基酸組成；IL1β含153個(gè)氨基酸；兩者由不同的基因分別編碼。IL1可由多種細(xì)胞分泌，IL1β是IL1的主要分泌形式，小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞被認(rèn)為是IL1β的主要來源，生理?xiàng)l件下其含量極低，但在COPD患者中，水平會(huì)增高[2]。錢文君等[3]的研究表明COPD患者的血清IL1β水平明顯高于對(duì)照組，其中急性發(fā)作期患者的血清濃度增高比穩(wěn)定期患者更為明顯，提示IL

5、1β參與了COPD的發(fā)生和發(fā)展過程，并對(duì)急性加重有提示意義。FuJJ等[4]進(jìn)一步證實(shí)了該觀點(diǎn)，該研究中，COPD頻繁急性加重者痰液IL1β基因表達(dá)明顯上調(diào)，并與加重次數(shù)相關(guān)。這有可能是因?yàn)闅獾繧L1β顯著預(yù)測(cè)了COPD患者的系統(tǒng)炎癥水平，從而與后續(xù)的頻發(fā)急性加重相關(guān)聯(lián)。Selvarajah等[5]的研究也表明COPD患者諸多血清細(xì)胞因子中，IL1β與TNFα水平與對(duì)照組之間相比，是上升最為明顯的指標(biāo)，IL1β的濃度與COPD的分級(jí)（G