2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(2)

1、2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(2)6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的潔凈室溫度應(yīng)控制在A18℃26℃B18℃24℃C18℃25℃D20℃25℃E20℃26℃標(biāo)準(zhǔn)答案：a解析：（課本P144第十七條）7、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成何種后果，被認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害A致人嚴(yán)重殘疾B3人以上重傷C10人以上輕傷D其他特別嚴(yán)重后果的E輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的標(biāo)準(zhǔn)答案：e解析：（課本P65第三條）8、互聯(lián)

2、網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為A.一類B.二類C.三類D.四類E.五類標(biāo)準(zhǔn)答案：b解析：(課本P246第三條，互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類)9、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的A首頁B左上角C邊角D右上角E首頁中央標(biāo)準(zhǔn)答案：c解析：（課本P217第二十七條）10、藥品的質(zhì)量特性不包括A有效性B安全性C穩(wěn)定性D均一性E經(jīng)濟(jì)性標(biāo)準(zhǔn)答案：e解析：（課本P17，藥品的質(zhì)量特性）【2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管

3、理與法規(guī)沖刺試題執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺試題(2)6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的潔凈室溫度應(yīng)控制在A18℃26℃B18℃24℃C18℃25℃D20℃25℃E20℃26℃標(biāo)準(zhǔn)答案：a解析：（課本P144第十七條）7、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成何種后果，被認(rèn)定為對人體健康造成嚴(yán)重危害A致人嚴(yán)重殘疾B3人以上重傷C10人以上輕傷D其他特別嚴(yán)重后果的E輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的標(biāo)準(zhǔn)答案：e解析：（課本P65第三條）8、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為A.