革蘭氏染色的機理和步驟

1、1.革蘭氏染色的機理和步驟機理機理：G、G主要由其CW化學成分的差異而引起對乙醇的通透性，抗脫色能力的差異。主要有肽聚糖的厚度和結構所決定。G的CW:肽聚糖層厚，脂質含量低。乙醇脫色時CW脫水，孔徑減少，透性降低，不易脫色，呈初染得藍紫色。G的CW：肽聚糖層薄，脂質含量高。乙醇脫色時，類脂被乙醇溶解，透性升高，細胞被復染顯紅色。步驟：步驟：①涂片：在干凈的載玻片上滴一滴水，用接種環(huán)挑取菌體均勻涂布于水中。②固定：將玻片靠近酒精燈火焰，蒸

2、干水分，但不要烤焦。③初染：用堿性顏料結晶紫對菌液涂片進行初染。④媒染:以碘液媒染1min，水洗，吸干水分。(細胞內形成結晶紫與碘的復合物，增強相互作用）⑤脫色(關鍵步驟）：以95%的乙醇脫色30s，應適當振蕩均勻，是乙醇脫色完全。⑥水洗，吸干。⑦復染：(第2張）復染30s，水洗吸干。⑧干燥鏡檢。2、用滲透皮層膨脹學說解說芽孢耐熱機制。芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差，以及皮層的離子強度很高，這就使皮層產生了極高的滲透

3、壓去奪取芽孢核心中水分，其結果造成皮層的充分膨脹和核心的高度失水，正是狀態(tài)存活下來，從而達到濃縮營缺型目的。制霉菌素法適用于真菌，其可與cm上？（第1張）醇作用，引起cm損傷，因為它只能殺死生長繁殖著的真菌，所以......菌絲過濾法:基本培上，野生型霉菌，？菌的孢子能萌發(fā)并長成菌絲，而缺型孢子一般不萌發(fā)，或不能長成菌絲，因此培養(yǎng)一段時間后，用滅菌脫脂棉或濾紙濾去菌絲，收集濾液，重復數(shù)遍后可除去大部分野生型，從而……4、生產蛋白酶的枯草

4、芽孢桿菌發(fā)生遺傳變異，使得產量性狀下降，你如何解決？寫出具體實驗方案。答：將一定量的枯草芽孢桿菌培養(yǎng)液，做一定濃度的稀釋，涂布在含有酪素蛋白質的基本培養(yǎng)基上，37C培養(yǎng)一段時間后，取出培養(yǎng)基，觀察單菌落形成的透明圈大小，取透明圈直徑與菌落直徑之比較大的菌落，挑取培養(yǎng)做進一步的鑒定，即可得到高產蛋白酶的枯草芽孢桿菌。5、以磺胺為例，說明化學治療機的作用機制。答：機理:磺胺是葉酸組成部分對氨基苯甲酸的結構類似物，（磺胺類藥物取代對氨基苯甲酸