小兒急性呼吸道感染抗生素應用原則

1、小兒急性呼吸道感染抗生素應用原則,,一 概述,急性呼吸道感染是小兒最常見的疾病門診就診數(shù)、住院數(shù)和病死數(shù)的首位ARI是全球兒童單一病種死亡最主要的原因，約占兒童死亡20%5歲以內兒童CAP年發(fā)病率34-40/1000（歐洲、北美）,呼吸道感染的分類,上呼吸道感染（ＵＲＩ）：包括了以急性鼻咽炎為主的普通感冒、急性鼻竇炎、中耳炎、咽扁桃體炎、喉炎、會厭炎等下呼吸道感染（ＬＲＩ）：氣管、支氣管、細支氣管、肺組織(肺泡、肺間質）等部位的

2、炎癥,4,二、ARI病原學,年齡、免疫狀態(tài)感染部位感染來源季節(jié)地區(qū)差異,5,RI病原與患兒年齡,肺炎鏈球菌是各年齡期CAP主要病原，而伴隨其始終的是各種呼吸道病毒。流感嗜血桿菌（主要是b型）肺炎有年齡分布特征，好發(fā)于3個月至5歲組；腸桿菌、CT主要發(fā)生在3個月以內的小嬰兒；MP、CP作為肺炎病原的重要性隨年齡而增加，多見于5歲以上。,6,RI病原與患兒年齡,出生-20天4月-4歲B群鏈球菌RSV、IFV、PIV等

3、革蘭陰性腸桿菌肺炎鏈球菌巨細胞病毒 流感嗜血桿菌單核李斯特肺炎支原體3周-3月結核分支桿菌沙眼衣原體5歲-15歲呼吸道合胞病毒肺炎支原體肺炎鏈球菌肺炎衣原體Bordetella pertussis肺炎鏈球菌金黃色葡萄球菌結核分支桿菌,N Engl J Med, 2002,346:429,7,RI病原與感染部位,急性鼻咽炎 90%以上由病毒引起，少數(shù)病例可由細菌、支

4、原體引起。病毒感染者如病程超過3~5天大多合并細菌感染。急性咽炎 細菌或病毒、支原體。①咽結膜熱-腺病毒；②鏈球菌咽炎；③咽后壁膿腫 以金黃色葡萄球菌和鏈球菌為主。,8,RI病原與感染部位,急性鼻竇炎 主要由流感桿菌和肺炎球菌引起，其它病原包括葡萄球菌、厭氧菌等。急性中耳炎 主要病原為肺炎球菌、流感桿菌和卡他莫拉氏菌。急性會厭炎 以流感桿菌引起者最多見，其次為肺炎球菌、鏈球菌和葡萄球菌。急性喉炎 可由細菌和病毒感染

5、引起，但后者常伴有細菌繼發(fā)感染。,9,RI病原與感染部位--支氣管炎,初始病原以病毒為主(RSV,流感、副流感、腺病毒、鼻病毒等）有基礎疾?。庖呷毕荨I養(yǎng)缺乏、BPD、不動纖毛綜合征、胃食道反流伴反復吸入），小嬰兒，病程≥7d，細菌病原可能性大增加；百日咳桿菌(尤其是7歲者)非典型微生物,10,RI病原與感染部位--毛細支氣管炎,90%病原為病毒，RSV首位；非典型微生物(肺炎支原體、衣原體)引起；細菌不是主要病原;混

6、合感染可能性存在。,11,RI病原與感染部位--肺炎,細菌與病毒是主要病原四大主要細菌：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、卡它莫拉氏菌病毒病原(RSV,流感、副流感、腺病毒、鼻病毒等）依然重要，尤其在嬰幼兒和肺炎初始階段非典型病原體：肺炎支原體、沙眼衣原體、肺炎衣原體、嗜肺軍團菌。,12,RI病原與患兒年齡,肺炎鏈球菌是各年齡期CAP主要病原，而伴隨其始終的是各種呼吸道病毒。流感嗜血桿菌（主要是b型）肺炎有年齡分布特征

7、，好發(fā)于3個月至5歲組；腸桿菌、CT主要發(fā)生在3個月以內的小嬰兒；MP、CP作為肺炎病原的重要性隨年齡而增加，多見于5歲以上。,13,RI病原與免疫功能,,免疫缺損患兒易感染卡氏肺囊蟲、CMV、RSV、軍團菌、金葡菌、非典型分枝桿菌等。,14,RI病原與感染來源---醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）,除肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、MSSA、MP外，尤其應注意革蘭氏陰性桿菌、MRSA、MRSE、厭氧菌、真菌、皰疹類病毒（單純皰疹、水痘帶狀皰疹

8、、CMV）、卡氏肺囊蟲、嗜肺軍團菌等,15,汪天林，陳志敏，等。中華流行病學雜志，2005；26：588,RI病原與季節(jié)--RSV感染的季節(jié)性差異,16,RI病原與地區(qū)差異--小兒CAP病原的地區(qū)差異,發(fā)達國家與地區(qū)以病毒為主發(fā)展中國家與地區(qū)以細菌感染為主,？,17,RI病原與地區(qū)差異--小兒CAP病原的地區(qū)差異,1999-2000年，154名住院下呼吸道感染兒童，年齡2月~17歲，病原檢出率79% 細菌

9、 60% 病毒 45% 肺炎支原體 14% 肺炎衣原體 9%,Michelow IC, et al. Pediatrics, 2004;113(4):701-707.,三 呼吸道感染抗生素應用原則,指征明確正確選擇合適的的劑量與用法合理的聯(lián)合使用適當?shù)寞煶?呼吸道感染抗生素應用原則1—指征明確,臨床和流行病學有助于判斷

10、：中耳炎、鼻竇炎以細菌多見，毛支多為病毒病程長多有合并細菌感染白細胞總數(shù)和分類、CRP、PCT升高提示細菌臨床特征：胸痛、咯黃痰、肺濕羅音多、胸片實變高度懷疑細菌，喘憋以病毒居多,20,抗生素合理使用1: --指征明確,臨床與實驗室感染證據（細菌/支原體/衣原體/立克次體/真菌等）預防用藥僅用于外科圍手術期及符合預防用藥指征的非手術病人,21,病原清除治療,化膿性鏈球菌----青霉素G ，阿莫西林、頭孢一二代，

11、 大環(huán)內酯類肺炎鏈球菌（青霉素敏感株，MIC≤0.06μg/ml） 青霉素G、羥氨芐/大劑量青霉素、第1或 2代頭孢肺炎鏈球菌（青霉素耐藥株，MIC≥ 2μg/ml ） 頭孢曲松、頭孢噻肟/萬古霉素,22,病原清除治療,流感嗜血桿菌—復合?內酰胺類/第

12、2或3代頭孢、新大環(huán)內酯類；葡萄球菌—苯唑西林、第1或2代頭孢/萬古霉素、或聯(lián)用利福平,23,病原清除治療,卡他莫拉氏菌—復合?內酰胺類/第2或3代頭孢、新大環(huán)內酯類；腸桿菌科--頭孢曲松、頭孢噻肟或聯(lián)用丁胺卡那/復合?內酰胺類、氨曲南、泰能、第4代頭孢霉素；銅綠假單胞菌—替卡+棒酸、氧哌+他唑、美洛西林、復達欣、舒普深、馬斯平、氨曲南、泰能或聯(lián)用丁卡,24,病原清除治療,GBS—青霉素G、羥氨芐青霉素/大劑量青霉素；厭氧菌—青

13、霉素G+克林或滅滴靈，或復合?內酰胺類非典型菌、百日咳桿菌—大環(huán)內酯類、或利福平,25,病原清除治療,流感嗜血桿菌—復合?內酰胺類/第2或3代頭孢、新大環(huán)內酯類；葡萄球菌—苯唑西林、第1或2代頭孢/萬古霉素、或聯(lián)用利福平,26,病原清除治療,卡他莫拉氏菌—復合?內酰胺類/第2或3代頭孢、新大環(huán)內酯類；腸桿菌科--頭孢曲松、頭孢噻肟或聯(lián)用丁胺卡那/復合?內酰胺類、氨曲南、泰能、第4代頭孢霉素；銅綠假單胞菌—替卡+棒酸、氧哌+他唑、

14、美洛西林、復達欣、舒普深、馬斯平、氨曲南、泰能或聯(lián)用丁卡,27,病原清除治療,GBS—青霉素G、羥氨芐青霉素/大劑量青霉素；厭氧菌—青霉素G+克林或滅滴靈，或復合?內酰胺類非典型菌、百日咳桿菌—大環(huán)內酯類、或利福平,抗生素合理使用原則,1、普通感冒不宜給予抗生素2、對癥治療居首要地位，包括休息、供應充足水分、退熱、減輕卡他癥狀等。3、鼻分泌物呈黏稠不透明或變色，仍可能是病毒性鼻竇炎，無需用抗生素，除非這種癥狀持續(xù)7~10天無改善

15、，或反而加重，或伴發(fā)熱、白細胞增高、C反應蛋白增高等，考慮細菌感染，在積極等找感染部位的同時，加用抗生素。,中耳炎的抗生素合理使用原則,1、65%以上OME（急性中耳炎）可以自行緩解，故OME初始治療中不使用抗生素。如果OME患兒的中耳滲液持續(xù)3個月以上則應考慮使用抗生素。2、對難以確診的早期AOM（滲出性中耳炎）患者臨床嚴密觀察1~2天而暫不使用抗生素。,,3、國內大量雙盲對照資料表明，一旦確診AOM就有使用抗生素的指征。使用抗生

16、素前一般應取中耳滲液作細菌培養(yǎng)與藥敏試驗?；撔灾卸资强股厥褂玫慕^對指征。4、抗生素的選擇：首選青霉素或羥氨芐青霉素或SMZCO，備選的有羥氨芐青霉素+棒酸或頭孢克洛。療程中必要時應根據細菌培養(yǎng)和藥敏結果調整抗生素的使用。病原明確為支原體者選用大環(huán)內脂類，常用的有紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素。,鼻竇炎的抗生素合理使用原則,1、單純病毒性鼻竇炎無使用抗生素的指征。2、細菌性鼻竇炎首選對可能病原菌有效的、抗菌譜窄的抗生素，包括青霉素

17、、羥氨芐青霉素。療程：癥狀、體征改善后7天，一般為10~14天。治療中必要時應根據細菌培養(yǎng)與藥敏結果調整抗生素的使用。,,3、復發(fā)性細菌性鼻竇炎的急性發(fā)作期，應選用對β-內酰胺類穩(wěn)定的青霉素類或頭孢菌素類抗生素。療程可延長至3~4周。,咽炎和扁桃體咽炎的抗生素合理使用原則,1、病毒性扁桃體咽炎無使用抗生素指征。2、對病原尚未確定的扁桃體咽炎患兒也不應急于使用抗生素，經驗治療往往是盲目而無效的，有條件因進行病原體檢查。,,3、明確為細

18、菌性扁桃體咽炎機器化膿性并發(fā)癥、非化膿性并發(fā)癥者，為消除感染灶均有使用抗生素指征。國內外迄今尚未發(fā)現(xiàn)對β-內酰胺類耐藥的A族鏈球菌，故青霉素仍是極有效、安全、廉價的首選抗生素；羥氨芐青霉素和第一代頭孢類抗生素如頭孢拉定、頭孢唑啉等也可使用。青霉素過敏者可選用大環(huán)內脂類抗生素，包括紅霉素、羅紅霉素和阿奇霉素。,,4、療程：無并發(fā)癥的細菌性扁桃體咽炎抗生素療程5~7天；風濕病、腎小球腎炎患兒的咽炎10~14天；一旦出現(xiàn)嚴重化膿性并發(fā)癥者，抗

19、生素療程應視病情而延長，并注意有無扁桃體周圍膿腫，必要時需及時做外科膿腫切開引流術等。療程中必要時應根據細菌培養(yǎng)與藥敏結果調整抗生素的使用。,喉炎的抗生素合理使用原則,1、無并發(fā)癥的單純病毒性喉炎無應用抗生素的指征。本病一般呈自限性病程，5~7天可自行緩解，但必須加強對癥治療，并注意急性喉梗阻的治療。必要時加用糖皮質激素。2、細菌性喉炎首選青霉素G、苯唑青霉素、羥氨芐青霉素。如明確為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，應選用萬古霉素。,,3、抗

20、生素劑量和療程：青霉素G5~10萬U /(kg.次) ，每6小時一次肌肉注射或靜脈滴注；羥氨芐青霉素15~25mg /(kg.次)，每8~12小時1次靜脈滴注，或8~12mg /(kg.次) ，每6~8小時一次口服；苯唑青霉素50mg/(kg.次)，每六小時一次靜脈滴注；萬古霉素10~15mg /(kg.次)，每八小時一次靜脈滴注。,急性會厭炎的抗生素合理使用原則,B型流感嗜血桿菌對氨芐青霉素的耐藥性逐年上升，因本病兇險，進展較快，故氨

21、芐青霉素已不宜作為首選抗生素?？墒走x三代頭孢青霉素和頭孢噻肟或頭孢曲松。療程通常為5~7天。療程中必要時應根據細菌培養(yǎng)與藥敏結果調整抗生素的使用。,毛細支氣管炎的抗生素使用原則,1、本病一般呈自限性，陣發(fā)性憋喘常持續(xù)3~5天，全病程約7~14天。對癥治療居重要地位，應保持氣道通暢和吸入氣濕化。2、本病無常規(guī)使用抗生素的指征，抗生素既不能縮短病程，也不能有效地預防繼發(fā)細菌感染。,,3、下列情況下有使用抗生素指征：病情嚴重者、病程≥7天者

22、、早產兒、未成熟兒、營養(yǎng)缺乏病兒、原有心肺疾病和免疫功能缺陷病者或已明確有細菌感染者,,4、抗生素選擇：首選青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素，或第I代頭孢菌素，如頭孢拉定、頭孢唑啉、頭孢羥氨芐等。病原體明確為肺炎支原體、衣原體選用大環(huán)內酯類，包括紅霉素、羅紅霉素和克拉霉素等。,,5、抗生素劑量和療程：療程一般為5~10天，平均7天左右，對嚴重細菌感染或高危兒以及支原體、衣原體感染者，療程需延長至2周或更長。療程中必要時應根據細菌培養(yǎng)和藥

23、敏結果調整抗生素的使用。,氣管支氣管炎的抗生素使用原則,1、明確為急性細菌性、肺炎支原體性、衣原體性氣管支氣管炎及伴有免疫功能缺陷或原有呼吸道疾病患者均有使用抗生素指征。對病毒病原者病程≥7天、咳嗽明顯加重伴痰量增多和（或）膿痰增多者、外周血白細胞升高者也有經驗性使用抗生素的指征。,,2、細菌性氣管支氣管炎首選青霉素類抗生素，如青霉素、羥氨芐青霉素、氨芐青霉素，調整抗生素時應參考細菌培養(yǎng)和藥敏結果。病原菌明確為百日咳桿菌或肺炎支原體、衣

24、原體者選用大環(huán)內酯類，如紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素和克拉霉素等，病情輕者也可使用16元環(huán)大環(huán)內酯類，如螺旋霉素、交沙霉素等。,肺炎的抗生素合理使用原則,1、應強調多病原學聯(lián)合檢測，盡早地確立病原學診斷，但檢測方法要嚴格規(guī)范。病毒性肺炎無使用抗生素指征，以對癥療法、支持療法為主，并動態(tài)觀察有無繼發(fā)細菌感染，一旦確認細菌感染就應該使用抗生素。細菌性肺炎，支原體肺、衣原體肺炎均應使用抗生素。,,2、抗生素經驗治療：由于小兒肺炎病原學檢測常需要

25、侵入性操作，細菌培養(yǎng)和抗生素敏感性試驗又至少要等待3~5天，故小兒肺炎多始于經驗性使用抗生素。社區(qū)獲得性肺炎（CAP）、醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）、新生兒感染性肺炎選用方案各不相同，醫(yī)生應該根據患兒肺炎嚴重程度、年齡、胸X線片特征以及當?shù)丶毦餍胁W監(jiān)測資料等而選擇抗生素。,CAP,1、選用的抗生素至少應覆蓋肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌，病情嚴重者還應覆蓋金黃色葡萄球菌。2、輕~中度CAP：輕度和一部分中度CAP患兒可在門診治療。首選青霉素