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文檔簡介
1、水環(huán)境中的重金屬由于持久性和易生物富集,即便是痕量的存在,它們的濃度也可以積累增長至毒性水平,嚴(yán)重威脅生物體和人體健康。水環(huán)境中的另一個組分,溶解性有機質(zhì)(DOM),包含多種官能團(tuán),可以與水中多種金屬離子結(jié)合。因此在天然水體中,尤其是富營養(yǎng)化的水體,金屬離子多以Metal-DOM的絡(luò)合形態(tài)存在,從而改變和控制著重金屬的生物有效性和毒性。然而DOM的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多,其對水體中重金屬的生物地球化學(xué)行為的影響隨DOM分子特性不同而變化。因
2、此,將DOM進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)上的分類,再評價其對水體中重金屬的生態(tài)風(fēng)險具有更科學(xué)和實際的指導(dǎo)意義。
本課題旨在研究低分子量DOM對Pb生物有效性和富集情況的影響,選取了兩種親水的、小分子量的有機酸——蘋果酸和檸檬酸為代表,以活體單細(xì)胞微藻蛋白核小球藻為生物吸附劑,從吸附動力學(xué)、吸附等溫線、影響因素等方面開展了系統(tǒng)的研究。主要研究結(jié)果如下:
一、兩種有機酸的存在下活體蛋白核小球藻對Pb的吸附動力學(xué)。結(jié)果表明:(1)Pb-D
3、OM-藻的三元體系較Pb-藻的二元體系,達(dá)到吸附平衡需要的時間更長,反應(yīng)過程更為復(fù)雜;前者的吸附動力學(xué)方程符合擬二級動力學(xué)方程,說明吸附過程是化學(xué)吸附。(2)相比于蘋果酸,等摩爾濃度的檸檬酸存在下,藻對Pb的吸附速率更慢,平衡吸附量更大;兩種酸存在下,平衡吸附量與體系中羧基的濃度呈正相關(guān)關(guān)系,即隨著羧基濃度的增加而增加。該結(jié)果證明,DOM中羧基的數(shù)量會影響小球藻富集Pb過程的吸附速率和最終的平衡吸附量,羧基數(shù)量越多,吸附速率越慢、平衡吸
4、附量越大。
二、設(shè)計6天長期富集實驗對比研究了有機酸存在和不存在的條件下,活體蛋白核小球藻對Pb的吸附等溫線,考察耐受性和富集量,結(jié)果表明:(1)沒有有機酸存在時,Pb濃度的上升并未對小球藻的生長產(chǎn)生明顯的抑制作用,而添加有機酸后,出現(xiàn)了不同程度的生長抑制現(xiàn)象,有機酸濃度為0.104mmol/L時的抑制作用比0.052mmol/L時更強,相同摩爾濃度的檸檬酸比蘋果酸抑制作用更強。(2)小球藻富集Pb的過程可以用Langmuir
5、吸附等溫模型描述,在最高Pb2+濃度為0.0772mmol/L,最高有機酸濃度為0.104mmol/L的范圍內(nèi),各實驗組都在6天內(nèi)達(dá)到了吸附平衡。綜上,有機酸存在增加了藻對Pb的最大富集量,隨有機酸濃度的增加藻對Pb的生物富集量增加,羧基濃度—最大富集量關(guān)系曲線表明,隨羧基摩爾濃度增加最大富集量亦增加,兩者呈線性相關(guān)。
三、利用0.01mol/L的EDTA洗脫實驗區(qū)分小球藻上的吸附Pb和內(nèi)在化Pb。實驗表明,有機酸存在明顯增加
6、了藻上吸附態(tài)Pb,且增加有機酸濃度最大吸附量也增加;相同摩爾濃度下,檸檬酸比蘋果酸促進(jìn)吸附的作用更明顯。同時,有機酸對藻上內(nèi)在化Pb和生物有效性的影響也都符合上述規(guī)律,即增加有機酸濃度和增加溶液單位體積內(nèi)有機酸的羧基數(shù)量均可增加藻細(xì)胞內(nèi)在化Pb的量,提高Pb的生物有效性。該實驗結(jié)果可以用三元配合物模型來解釋,有機酸與Pb的絡(luò)合基團(tuán)繼續(xù)與小球藻細(xì)胞膜發(fā)生了反應(yīng),生成三元配合物Pb-有機酸-藻,三元配合物生成后連接細(xì)胞和Pb的有機酸分子起到
7、了橋梁作用,增加了細(xì)胞膜表面的可結(jié)合位點也向細(xì)胞內(nèi)傳遞了更多的Pb。而我們的實驗結(jié)果:藻對Pb的生物吸附量與有機酸濃度以及單位質(zhì)量的有機酸的羧基數(shù)量的相關(guān)性,進(jìn)一步暗示著化學(xué)計量關(guān)系的存在,驗證了三元配合物的存在。另外,有機酸的添加還提升了內(nèi)在化Pb在總富集Pb中的比例。
四、鑒于BG11培養(yǎng)基中K2HPO4組分與溶液中Pb可能產(chǎn)生沉淀干擾小球藻生物富集的研究,對K2HPO4濃度進(jìn)行了考察,結(jié)果表明:(1)K2HPO4組分對促
8、進(jìn)小球藻的正常生長起著重要作用,相比于BG11培養(yǎng)基中的40mg/L,當(dāng)K2HPO4濃度降為20mg/L時小球藻仍能達(dá)到跟原培養(yǎng)基環(huán)境中相同的生長水平,但會引起Pb的沉淀;當(dāng)濃度為4mg/L時,在實驗最高Pb濃度下不會生成明顯的沉淀干擾,所以本研究中為期6天的富集實驗中選擇的K2HPO4濃度為4mg/L,可以排除沉淀的干擾(2)由于活體蛋白核小球藻具有吸附沉淀的特性,因此磷酸對其富集Pb行為的影響較復(fù)雜,在K2HPO4為0~40mg/L
9、的濃度范圍內(nèi),當(dāng)HPO42-濃度足夠與Pb2+生成沉淀時,可以增加吸附沉淀富集量,同時由于沉淀作用降低了溶液中游離態(tài)Pb2+濃度,又會降低內(nèi)在化吸收量,但前者效應(yīng)強于后者,最終表現(xiàn)為增加了小球藻上Pb的生物富集量。
有機酸能增加活性小球藻對Pb的生物富集量,在一定的濃度范圍內(nèi)形成了Pb-有機酸-藻的三元配合物,生物富集量的增加與有機酸質(zhì)量濃度,有機酸中羧基的摩爾濃度有關(guān)。該研究結(jié)果有助于完善目前的重金屬生態(tài)風(fēng)險評估模型,并為水
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