惡性心律失常危險分層和對策_(dá)第1頁
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文檔簡介

1、惡性心律失常危險分層和對策,,惡性心律失?!芍旅孕穆墒С?常發(fā)生于器質(zhì)性心臟病 惡性心律失常,,,,竇性,房性,室性,其他,,△竇性惡性心律失?!耦l發(fā)竇性停搏●嚴(yán)重竇性心動過緩(白晝心率<40/分)●頻發(fā)Ⅱ○ Ⅱ型竇房阻滯上述伴頻發(fā)≥2.5-3.0 S間隙△房性惡性心律失常●極快心室率房顫或房撲(率室>180-200/分)●W-P-W伴房顫●紊亂

2、性房速●心房靜止●嚴(yán)重快慢綜合癥,△室性惡性心律失常 ●心室率>230/分單形室速●心室率逐漸加速的室速●室速伴血液動力學(xué)障礙、暈厥●多形性(含扭轉(zhuǎn)性)室速●心室撲動、心室顫動△ 其他惡性心律失常 ●完全性或幾乎完全 性房室傳導(dǎo)阻滯●起搏點下移,室性心律失常 ——室性心律失常發(fā)生情況——室性心律失常臨床意義——室性心律失常危險分層——室性心律失常治療策略,△室性心律失常發(fā)生情況●室性早搏:折返性、自

3、律性、并行心律●室性心動過速●心室撲動、顫動●室性逸搏、逸搏心律●心室停搏,△室性心律失常臨床意義●發(fā)生率高●預(yù)后意義跨度大:心悸—猝死●危險分層缺乏界定指南●臨床治療,尤其是藥物治療進(jìn)展緩慢,△室性心律失常危險分層●LOWN氏分級:(70年代初) 0級——無室性早搏?、窦墶绮?0/h?、蚣墶绮?0/h Ⅲ級——多型性室早?、鬭級——連發(fā)室早 Ⅳb級—— ≥3個連發(fā)室早?、跫?—— Ro

4、nT,,Lown氏分級缺陷:*單純以心電圖表現(xiàn)為依據(jù)*忽略患者心臟和全身情況 *以AMI表現(xiàn)擴大到臨床,●危險分層方法   從心律失常種類、心電圖形、發(fā)作持續(xù)時間、有無器質(zhì)性心臟病、預(yù)后等方面分類均不能函蓋室性心律失常的所有特點?! ?確定器質(zhì)性心臟病——有or無   評價心功能狀態(tài) ——↓or正?!?作為依據(jù),結(jié)合心律失常圖形和表現(xiàn)進(jìn)行分層。,●危險分層Ⅰ —據(jù)器質(zhì)性心臟病、心功能分層*良性室性心律失常—病史

5、、查體、輔助檢查無器質(zhì)性心臟病依據(jù)—常無明顯的“相關(guān)”癥狀—室性早搏(偶發(fā)或頻發(fā),簡單或復(fù)雜)、短陣非持續(xù)室速—預(yù)后良好,*潛在惡性室性心律失?!髻|(zhì)性心臟?。ǎ停?、心肌病等)—相關(guān)癥狀可有可無—室早、非持續(xù)室速—可能有獨立的預(yù)后意義,*惡性室性心律失常—器質(zhì)性心臟病(MI、擴張型心肌病等)—持續(xù)性室速—無MI證據(jù)的室顫復(fù)蘇成功者—特發(fā)性室顫—危及生命,Morganroth統(tǒng)計復(fù)雜室早、室速資料;其中

6、 良性(30%):猝死極少——心臟結(jié) 構(gòu)、功能正常 潛惡性(65%):猝死危險↑ ——心臟結(jié)構(gòu)、功能輕度異常,無血液動力學(xué)障礙 惡性(5%):猝死危險↑↑↑ ——心臟結(jié)構(gòu)、功能異常+血液動力學(xué)障礙,心肌梗死和心力衰竭心臟性猝死危險度分層建議,,,,,危險度,證據(jù)級別,人群變異性,,心率變異或壓力反射敏感性,左室容積,Ⅰ,A,室性期前收縮,非持續(xù)性室速,IIa,A,Ⅰ,A,A,晚電位,,Q-T間期,電生

7、理檢查,IIb,B,T波電交替,左室射血分?jǐn)?shù),A,Ⅰ,Ⅰ,A,A,IIa,靜息心率,IIa,IIb,A,IIb,B,IIb,B,心率紊亂,IIb,B,梗死相關(guān)血管開通,A,B,IIb,Q-T離散度,Ⅲ,指標(biāo),DCM SCD危險性分層的建議,,,,,建議類別,證據(jù)水平,心臟停搏/室顫史,,Ⅰ,B,,持續(xù)性室速,暈厥,Ⅰ,B,B,B,EF,非持續(xù)性室速,程序電刺激誘發(fā),IIa,IIb,IIb,Ⅲ,B,B,DCM:擴張型心肌病,HCM SCD

8、 危險分層建議,建議類別 證據(jù)水平心臟停搏(或持續(xù)室速) Ⅰ B猝死家族史 IIa B 暈厥 IIa

9、 B極度左室肥厚(最大厚度≥3cm)  IIa B對運動低血壓反應(yīng) IIa B非持續(xù)性室速(Holter) IIa B高危基因突變 IIb

10、 B PES誘發(fā)室性心律失常 Ⅲ C左室流出道壓力階差 Ⅲ B二尖瓣返流(中-重度) Ⅲ C胸痛/呼吸困難

11、 Ⅲ C陣發(fā)性房顫 Ⅲ B,,,,NEJM, 1996, 335: 1933,●危險分層Ⅱ ——臨床常見最危險表現(xiàn)——心室率≥230 bpm——伴低血壓、暈厥、心功能不全——多形性室速——室速逐漸加速室速——室撲和/或室顫(特發(fā)室顫、Brugada綜

12、合征 ),△室性心律失常 臨床對策●良性室性心律失常:*無癥狀者——勿需治療*相關(guān)癥狀者——β阻滯劑、酌用抗心律失常藥*癥狀較重、藥物無效的下述情況可考慮射頻治療:①室早>10000次/24h、起源于右室流出道和    左室者    ②特發(fā)性室速*不能排除心臟病早期表現(xiàn)者,應(yīng)注意隨訪,●潛在惡性室性心律失?!患夘A(yù)防*治療基礎(chǔ)心臟病*去除心律失常誘發(fā)因素*改善心功能*β受體阻滯劑*抗心律失常藥Ⅰ類抗心律失常藥—

13、—否定Ⅲ類抗心律失常藥——胺碘酮、索他洛爾、多非利特,Meda 分析:13個臨床試驗6500例患者,胺碘酮可減少13%的總死亡率。Ⅰ類抗心律失常藥——室早↓,猝死與總死亡率-或↑Ⅲ類抗心律失常藥——室早↓,猝死與總死亡率↓,●惡性室性心律失?!夘A(yù)防*基礎(chǔ)心臟病和誘因治療*血流動力學(xué)不穩(wěn)定者——電復(fù)律+其他復(fù)蘇措施  除顫一次不成功+腎上腺素、加壓素等 再次除顫不成功+胺碘酮(次選利多卡因)   再次除顫復(fù)律 胺

14、碘酮可改善電治療效果,有報道利多卡因可升高除顫閾值。,,*ICD適應(yīng)癥——非可逆因素室速/室顫復(fù)蘇者——自發(fā)性持續(xù)性室速——暈厥史,電生理誘發(fā)持續(xù)性VT/VF, 藥物無效或不耐受者——冠心病左功能不全,非持續(xù)VT,電生理誘發(fā) 出持續(xù)VT、室顫,藥物無效者。,*抗心律失常藥物治療Ⅰ類藥物: IMPACT試驗(美西律)、CAST試驗、(氟卡尼、因卡尼、莫雷西嗪)結(jié)果示: 室性早搏

15、明顯減少以至消除,而死亡率↑。,Ⅱ類藥物:β受體阻滯劑 β受體阻滯劑→交感神經(jīng)興奮↓,,,,↑室顫閾值,↓復(fù)雜室性心律失常,↓心肌缺血,,,,MI室顫率↓,Teo等分析55個心肌梗死后應(yīng)用β阻滯劑的隨機雙盲試驗(52368例),β阻滯劑使死亡率明顯降低(P=0.00001)?!  ? β阻滯劑明顯降低心力衰竭患者死亡率。   β阻滯劑應(yīng)用的有關(guān)問題?。骸、僦苄驭伦铚﹥?yōu)于水溶性制劑?、陂L效制劑優(yōu)于短效制劑 ③急癥患者應(yīng)用靜

16、脈制劑 ④應(yīng)足劑量、長期使用,Ⅲ類藥物:胺碘酮 胺碘酮為含碘苯呋喃衍生物,具有多通道阻斷作用,故可發(fā)揮Ⅰ-Ⅳ類廣譜的抗心律失常藥物特性?!§o脈用藥:主要為Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ類藥物作用,Ⅲ類作用比較晚;口服:Ⅲ類藥理作用●機理:對自律性↑、觸發(fā)活動或折返激動均有效-抗顫●應(yīng)用:單形室速,不伴Q-T延長的多形性室速和未確定的寬QRS過速(心功能不全,室內(nèi)阻滯者均可),△惡性室性心律失常急性治療●靜脈注射 150 - 300 mg(室

17、顫),10分鐘注入,1-1.5mg/min靜滴維持,據(jù)病情6小時后減半, 必要時重復(fù)靜脈注射,每日總量不超過2000 mg?!窀狈磻?yīng):低血壓,與靜脈用藥速度和濃度有關(guān),;靜脈炎,與用藥劑量有關(guān),△惡性室性心律失常慢性治療惡性室性心律失常史,不宜、不能安置ICD以及30-70%安置ICD患者,應(yīng)予胺碘酮口服治療●負(fù)荷量:800 -1600mg, 4~7~10~14天●維持量:200~400mg/天●靜脈+口服負(fù)荷:口服量相應(yīng)減少

18、●觀察:血壓、心率、心電圖,●副反應(yīng):*肺毒性:咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難*消化系統(tǒng)反應(yīng):惡心、食欲低、便秘、肝損害*甲狀腺功能異常:甲低或甲亢*皮膚光過敏*眼:角膜微粒沉著*致心律失常,△胺碘酮臨床應(yīng)用的有關(guān)問題*二線用藥 —— 一線用藥*靜脈和口服作用區(qū)別(見下表),靜脈和口服胺碘酮的作用比較,,,,,靜脈,口服,房室復(fù)極延長,QT間期,,±,+ + + +,,心房室傳導(dǎo)速度,竇性心率↓,+ +,+ + +,

19、+ + +,房室結(jié)傳導(dǎo)↓,心房不應(yīng)期↑,心室不應(yīng)期↑,±,+ + +,作用,+,+,+ +,+ + +,±,非竟?fàn)幮驭梁挺伦钄嘧饔?+,+ +,頻率依賴性,部分對靜脈胺碘酮無效的惡性室性心律失常仍可能對口服藥物有效.靜脈胺碘酮治療房顫的效果較差,而口服藥物療效較好,房室結(jié)不應(yīng)期↑,+ +,+ + +,,胺碘酮生物利用度比較及其臨床意義中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院臨床藥理研究室 陶萍、李君宜,,,中國循環(huán)雜志1991

20、;vol. 6, No 3: 238-239,產(chǎn)地劑型相對生物利用度(%)可達(dá)龍片劑100.0常州X廠膠囊55.6北京X廠片劑77.0上海X廠片劑83.4天津X廠膠囊91.7,,,,,,,,*不同制劑生物利用度區(qū)別,*惡性室性心律失常胺碘酮用量應(yīng)適當(dāng)大于其他心律失常的用量*個體用量差異*與β阻滯劑可有協(xié)同作用*副反應(yīng)對待和處理,不良反應(yīng)  發(fā)生率  診斷               處理靶器官 

21、?。ǎィ   》?    1~20  咳嗽;X線胸片可見限局性或彌漫性浸潤   一般需要停藥;可考慮用糖皮質(zhì)激素  胃腸    30    惡心,食欲下降,便秘          減量可緩解癥狀肝     15~50  天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶      應(yīng)除外其他原因,藥物            升高到正常的2倍           引起持續(xù)升高者應(yīng)停藥觀                  ?。?   肝炎,肝硬化  

22、            停藥  甲狀腺  1~22  甲狀腺功能減退             甲狀腺素    ?。?     甲狀腺功能亢進(jìn)          糖皮質(zhì)激素,丙基硫氧嘧啶或他巴唑,可能需要行甲狀腺切除  皮膚   ?。?0    呈藍(lán)色改變                解釋,避光        25~75    光敏感                   避光,,,胺碘酮的不良反應(yīng),,●惡性室性心律失常非藥物治

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