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文檔簡介
1、第一節(jié)心力衰竭的病理生理機制和藥物作用的環(huán)節(jié) 充血性心力衰竭(congestive heart failure, CHF )又稱慢性心功能不全,指有充分靜脈回流的前提下,心臟排出血量絕對或相對減少,不能滿足全身組織器官代謝需要得一種病理狀態(tài)。表現組織血流不足、體循環(huán)和肺循環(huán)淤血其預后較差,世界衛(wèi)生組織將CHF分為四級,I級 體力活動不受限,一般活動不引起乏力、心悸、氣短、心絞痛II級 活動明顯受限,一般活動可致乏力、心
2、悸、氣短或心絞痛III級 體力活動明顯受限,低于一般可致上述癥狀IV級 不能從事任何體力活動,休息時可有心力衰竭等癥狀,活動后加重。,一.交感神經系統(tǒng)激活 早期的代償機制,是一種快速調節(jié) 久后心肌氧耗量增加,后負荷增加,心臟工作加重,反使病情惡化,形成惡性循環(huán),CHF的病理生理學,二.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活 早期有一定的代償作用 長期的RAAS激活 AngⅡ 醛固酮
3、 心臟的負荷 引起心肌肥厚、心室重構 加重CHF,,,,,,,三、心臟重構 1.心肌細胞的變化 心肌細胞內 Ca2+超載,心肌細胞凋亡 2.心肌細胞外基質的變化 心肌組織纖維化 3.心肌肥厚與重構 又稱心臟構形重建出現心肌細胞肥大、 心肌組織纖維化、并最終發(fā)展為心力衰竭,四、心肌腎上腺素β受體信號轉導的變
4、化,1.β受體下調2.β受體與興奮性Gs蛋白脫耦聯或減敏3.G蛋白耦聯受體激酶(GRKs)活性增強,心功能障礙,收縮功能,舒張功能,輸出量,血管收縮,神經激素,心肌β受體下調,水鈉潴留,血容量,靜脈淤血,后負荷,血管肥厚重構,心縮力,順應性,心肌肥大重構,回心血,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,( RAA),,,,①,②,,前負荷,,③,④,⑤,⑥,⑥,⑦,⑧,,,,,,三、治療CHF藥物的分類 1.腎素-血管
5、緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥 卡托普利,氯沙坦 螺內酯 2.利尿藥:噻嗪類 、呋塞米 3. ?-受體阻斷藥: 美托洛爾等 4. 強心苷類 地高辛 5.其他抗CHF藥物 擴血管藥:硝普鈉 鈣通道阻滯藥:氨氯地平 非苷類正性肌力藥:米力農,,第二節(jié)
6、常用藥物,一、 正性肌力藥 二、 血管擴張藥 三、 ?-受體阻斷藥 四、 ACE抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥 五、 醛固酮拮抗藥六、 利尿藥,(一)強心苷 Cardiac glycosides,強心苷指選擇性作用于心臟、加強心肌收縮性、主要用于治療CHF及某些心律失常的藥物。來源: 植物:洋地黃、康毗毒毛旋花以及鈴蘭等 動物:蟾酥分級: 一級心苷:植
7、物中原有的,如毛花苷丙(cedilanid); 二級心苷:提取過程中經水解而得的,如地高辛(digoxin)、洋地黃毒苷(digitoxin)等。,,A 加快心肌收縮速度,使收縮敏捷,[藥理作用]★,1.正性肌力作用(positive inotropic action),特點:,強心苷,(一)對心臟的作用,B.↓衰竭心肌耗氧量,C.↑心輸出量,使CHF壓力容積環(huán)左移下移,強心苷,【正性肌力作用機制】具有相關性
8、 抑制心肌細胞膜上Na+-K+-ATP酶20% (1)細胞內Na+↑ Na+-Ca2+ 交換 “以Ca2+釋Ca2+ (2)細胞內K+ 心肌細胞的自律性提高產生各種心律失常,,,,,,細胞內Ca2+↑--收縮力↑,強心苷的作用機制,2.減慢心率作用 負性頻率(negative chronotropic action)繼發(fā)于強心苷的正性肌力作用,對正常心率影響小對
9、心率加快者可顯著減慢心率,機制:1)輸出量↑--迷走N↑--心率↓ 2)↑心肌對迷走神經敏感性,強心苷,,特點:,強心苷,3.對心肌電生理特性的影響: 竇房結自律性 房室傳導速度 縮短心房有效不應期,,,,機制:迷走神經活性--加速K+外流 減慢Ca2+內流,,,發(fā)生緩慢型心律失常,4.其他,利尿(增加腎血流量和腎小球濾過功能 )擴張血管,不同強心苷類甾核上的羥基數與體
10、內過程比較表 藥物 羥基 吸收率 蛋白結合 肝腸循環(huán) 生物轉化 腎排出 血漿 (%) (%) (%) (%) (%) t1/2 洋地黃毒苷 1 90~100 97 27 30~70
11、 10 5~7d 地高辛 2 60~85 <30 6.8 5~10 60~90 33~36h 毛花苷丙 多個 20~40 5 少 極少 90~100 33h毒毛花苷K 多個 2~5
12、 5 少 0 90~100 12~19h,,,,強心苷,[體內過程],[臨床應用]★,效差:甲亢及嚴重貧血、肺心病、,1.治療CHF,最佳適應癥:伴房顫、房撲或,心室率快的CHF,良好:瓣膜病、風心病、高血壓、,先心病、冠心病,伴機械阻塞的CHF、活動性心肌炎,1.治療CHF,2.治療某些心律失常,心房顫動 心房撲動 陣發(fā)性室上性心動過速,3.心臟毒性:,[不良
13、反應]★,,1.胃腸道反應: 早期 興奮CTZ-停藥,2.CNS神經系統(tǒng)反應:黃視癥、綠視癥-停藥,1)快速型心律失常:室早.室顫,原因:Na+-K+-ATP↓↓;遲后除極,,3)竇性心動過緩-停藥,2)房室傳導阻滯,中 毒 預 防,警惕中毒先兆和停藥指征監(jiān)測血藥濃度 地高辛>3ng/ml及時糾正誘因:低血鉀、低血鎂、缺氧、高血鈣、腎功不良、急性心肌梗死,中 毒 救 治,補鉀,2.快速性心律失常者,3.嚴重室速和室顫
14、 苯妥英鈉、利多卡因,4.心動過緩或房室阻滯,阿托品,5.致死性中毒,地高辛抗體,,1.停藥,[相互作用],1.抗心律失常藥---減量,2.苯妥英鈉----增量,3.腎上腺素----易中毒,4.排鉀利尿藥----易中毒,,給藥方法,先全效量后維持量-經典方法 顯效快,易中毒,2.每日維持量療法-4~5 t1/2達到穩(wěn)態(tài) 顯效慢,但不易中毒,,使達“洋地黃化”,即全效量
15、,強心苷類特點:,正性肌力作用、缺乏正性松弛作用毒性大,安全范圍小對嚴重的CHF療效不佳,不降低死亡率新開發(fā)的品種不多,臨床應用的僅3~5種,二.擴血管藥舒張V--回心血量?—前負荷?--LVEDP?—緩解肺淤血舒張小A--外周阻力?—后負荷?— 心輸出量?—增加動脈供血,硝酸酯類 擴張V 易耐受,肼屈嗪(hydralazine) 擴張小A---↑心輸出量.腎血流量,硝普鈉( nitr
16、oprusside sodium) 擴張小V.小A---控制危急的CHF,哌唑嗪(prazosin)(-)α1-R擴張V.A---↓心前.后負荷,治療CHF作用機制1.抗交感神經作用(抗AngII,---抗α,抗氧化)2.對心臟與血流動力學(雙相)3.抗心律失常與抗心肌缺血,三 β受體阻斷藥,卡維地洛(carvedilol),[應用及注意],擴張型心肌病,注意事項:1.從小量開始2.奏效慢 3
17、個月3.應合用利尿藥.ACEI.地高辛4.禁用:嚴重心動過緩,左室功↓,房室傳阻 血壓↓,哮喘,四、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥,,,1.緩解心衰癥狀2.提高生活質量 降低病死率3.改善預后,逆轉左室肥厚,,ACEI:卡托普利、依那普利,1.(-)ACE,2.抑制心肌及血管重構,3.對血流動力學,久用無耐受性,治療CHF的作用機制,4.抑制交感神經活性,,緩解或消除CHF癥狀,提高運動耐力,防止和逆
18、轉心肌肥厚,降低病死率 與利尿藥、地高辛合用 -治療CHF的基礎藥物,ACEI 臨床應用,伴急性肺水腫:呋噻米 不良反應 加重心衰,電解質、代謝紊亂,六 利尿藥,,對伴有水腫或有明顯淤血者尤為適用輕度: 單獨應用小劑量噻嗪類中、重度:合用小量地高辛、ACEI、 β受體阻斷藥,復習思考題,CHF的發(fā)生機制為何?臨床常用藥物可能的作用環(huán)節(jié)是什么?2. C
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