氣相色譜法測定茶籽中的檸檬醛【畢業(yè)論文】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　?。?0 屆）</b></p><p>　　氣相色譜法測定茶籽中的檸檬醛</p><p><b>　　專業(yè)：應用化學</b></p><p>　　摘要：本文主要介紹用氣相色譜法測定茶籽油中檸檬醛含量

2、。進樣溫度230°C，檢測器溫度250°C，載氣為高純氮氣，恒流1.25mL/min。以程序升溫對不同提取條件提取的的茶籽油中檸檬醛含量進行測定。不同提取條件提取的茶籽油中檸檬醛含量有一定差異。茶籽油的提取條件對檸檬醛含量有一定影響。</p><p>　　關鍵詞：氣相色譜；檸檬醛；茶籽油 </p><p>　　In gas phase chromatography de

3、termination tea seed citral</p><p>　　Abstract：This paper introduced the use of gas chromatography in the citral content of tea seed oil. The temperature at feed in let and tector were 230°C and 250

4、6;C, the carrier gas was nitrogen, and the flow rate was 1.25mL/min. Adopting temperature programmer was used to analyze citral content of tea seed oil collected from different extractions. The citral content of tea seed

5、 oil collected from different extractions have invariably difference. The extraction affects the content of the citral c</p><p>　　Key words：gas chromatography; citral; tea seed oil</p><p><b&

6、gt;　　目錄</b></p><p><b>　　1引言1</b></p><p>　　1.1檸檬醛簡介1</p><p>　　1.2檸檬醛作用用途2</p><p>　　1.3檸檬醛合成及檢測方法2</p><p><b>　　2 實驗3</b>&l

7、t;/p><p>　　2.1實驗儀器和藥品3</p><p>　　2.1.1實驗儀器3</p><p>　　2.1.2實驗藥品3</p><p><b>　　2.2實驗原理3</b></p><p>　　2.2.1 方法原理3</p><p>　　2.2.2儀器結構

8、3</p><p>　　2.3氣相色譜法測定茶籽油中檸檬醛的實驗方案4</p><p><b>　　2.4實驗步驟4</b></p><p><b>　　3 結果與討論4</b></p><p>　　3.1色譜分析條件4</p><p>　　3.2用氣相色譜法測定檸檬

9、醛標準品和茶籽油樣品中檸檬醛含量6</p><p>　　3.3溶劑提取的單因素測定的結果7</p><p>　　3.3.1不同溶劑提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響7</p><p>　　3.3.2不同時間提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響9</p><p>　　3.3.3不同溫度提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響10</p>&

10、lt;p>　　3.4最佳提取條件下茶籽油中檸檬醛含量分析12</p><p><b>　　4.小結14</b></p><p><b>　　參考文獻14</b></p><p>　　致謝錯誤!未定義書簽。</p><p><b>　　1引言</b></p&g

11、t;<p><b>　　1.1檸檬醛簡介</b></p><p>　　檸檬醛（化學結構式見圖1-1）英文名稱：citral，化學名稱為3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛，分子式：C10H16O，分子量：152.24，是開鏈單萜中最重要的代表之一。天然檸檬醛是由兩種幾何異構體檸檬醛a和檸檬醛b組成的混合物。一般是具有強烈的檸檬香氣的無色或淡黃色液體。檸檬醛沸點228~229℃，折射

12、率1.4860~1.4900（20℃）。相對密度0.891（25℃），易揮發(fā)，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚、甘油、礦物油、動植物油?；瘜W性質(zhì)較活潑。在強堿的作用下能樹脂化，并易起氧化或還原反應。在硫酸的作用下能環(huán)化生成對異丙基甲苯。通常存在于檸檬草油、檸檬油、楓茅油、山蒼子油等中。是配制日用香精的重要香料，可用于化妝品、配制檸檬香精、卷煙、食品及藥用香皂等，也可用作合成紫羅蘭酮和維生素A的原料[1]?？捎蓹幟什萦椭蟹殖?，或由橙花醇、香葉醇

13、或里哪醇經(jīng)氧化而制得。</p><p>　　圖1-1 檸檬醛的結構</p><p>　　檸檬醛a（化學結構式見圖1-2）又稱香葉醛，為有檸檬香氣的無色油狀液體；沸點229℃，密度0.8888g／cm3（20℃）；在空氣中易氧化變黃。檸檬醛a用氨性氧化銀氧化得香葉酸。檸檬醛b（化學結構式見圖1-3）又稱橙花醛，為無色或淡黃色液體；沸點120℃（20mm汞柱），密度0.8869g／cm3（20

14、℃）。兩種異構體均溶于乙醇和乙醚。檸檬醛可從精油中分出；也可從脫氫芳樟醇在釩催化劑作用下合成；也可從工業(yè)香葉醇（及橙花醇）用銅催化劑減壓氣相脫氫得到。檸檬醛可用于制造柑橘香味的食品香料，因易氧化并聚合變色，只用于中性介質(zhì)中；還可用于合成羥基香茅醛、異胡薄荷醇和紫羅蘭酮，紫羅蘭酮是合成維生素A的原料[2]。</p><p>　　圖1-2 檸檬醛a 圖1-3 檸檬醛b</p

15、><p>　　1.2檸檬醛作用用途</p><p>　　檸檬醛是使得檸檬油具有檸檬香氣的主要原因[3]，是調(diào)配、合成香料及制藥中間體，用途十分廣泛[4]，可以用于需要檸檬香氣的各個方面。檸檬醛是生產(chǎn)檸檬型、防臭木型香精、人工配制檸檬油、香檸檬油和橙葉油的重要香料。檸檬醛還是合成紫羅蘭酮及二氫大馬酮、甲基紫羅蘭酮等的原料，也可用來掩蓋工業(yè)生產(chǎn)中的不良氣息。</p><p>

16、;　　檸檬醛是我國規(guī)定允許使用的食用香料，可用于配制李子、白檸檬、圓柚、櫻桃、葡萄、草莓、蘋果、杏、甜橙、檸檬及辛香等水果型食用香精。酒用香精亦可用之。其用量按正常生產(chǎn)需要，一般在膠姆糖中使用量為1.70mg/kg；冷飲中使用量為23mg/kg；烘烤食品中使用量為43mg/kg；軟飲料中使用量為9.2mg/kg；糖果中使用量為41mg/kg。</p><p>　　檸檬醛還可以用于人造檸檬油，柑桔油的調(diào)制，還廣泛用

17、于餐具的洗滌劑、花露水、肥皂的加香劑。作為有機原料檸檬醛可以還原為香葉醇、橙花醇與香茅醇；還可以轉(zhuǎn)化成檸檬腈。醫(yī)藥工業(yè)中檸檬醛可用于制造維生素A和E等，同時也是葉綠醇的原料。</p><p>　　1.3檸檬醛合成及檢測方法</p><p>　　檸檬醛天然存在于檸檬草油(約80%)，白檸檬油、檸檬油、柑桔油、馬鞭草油、山蒼子油(約80%)、丁香羅勒油(約65%)、酸檸檬葉油(約35%)茶籽油

18、等天然精油中。工業(yè)上檸檬醛可以從天然精油中分離而得，也可由化學合成制備。在檸檬草油、山蒼子油的天然精油中檸檬醛含量為70-80%，可以從精油中劃溫蒸餾而得到。如果需要制取精品，可以用亞硫酸氫鈉法進行純化處理后，再進行減壓蒸餾。工業(yè)上合成檸檬醛的方法通常是以合成甲基庚烯酮為基礎，由甲基庚烯酮和乙炔制得3,7-二甲基辛烯-6-炔-1-醇-3（脫氫芳樟醇）。然后，在聚合的硅砜催化劑存在下，于140-150℃在惰性溶劑里將脫氫芳樟醇直接重排而成

19、。另外，從工業(yè)香葉醇（及橙花醇）用銅催化劑減壓氣相脫氫可制取檸檬醛。</p><p>　　檸檬醛有其相應的測定方法[5]。目前，有關天然植物果實含醛量測定方法有化學法和物理法?；瘜W法是利用檸檬醛易于進行化學反應的特點，包括羥胺法、鹽酸羥胺法、中性亞硫酸鈉法和亞硫酸氫鈉法等。物理法屬于不涉及化學變化的物質(zhì)傳遞過程，常用的有高效液相色譜法和氣相色譜法。物理法屬于不涉及化學變化的物質(zhì)傳遞過程，因此常選用氣相色譜法，快速

20、并且準確的氣相色譜法在科研部門應用較廣[6]。</p><p>　　氣相色譜法具有選擇性好（分離制備高純物質(zhì)，純度可達99%；可分離多組分混合物和性能相近物質(zhì))、分析速度快（幾秒至幾十分鐘）、分離效能高、樣品用量少（進樣量可在1mg以下）、應用廣泛(易揮發(fā)的有機物和無機物)及靈敏度高（可檢測出10-13g～10-11g的物質(zhì)）等優(yōu)點。</p><p>　　正是由于這些原因，氣相色譜法測定茶

21、籽中的檸檬醛成為了重要課題。本實驗主要以相分配為基礎，利用茶籽油中各化學成分在氣液兩相中的溶解、解析等物理化學性質(zhì)上的差異，在色譜柱內(nèi)形成組分遷移速度的差別，達到分離和檢測的目的，主要研究茶籽揮發(fā)油的各化學成分及茶籽油含醛量這兩方面內(nèi)容[6]。</p><p><b>　　2 實驗</b></p><p>　　2.1實驗儀器和藥品</p><p&g

22、t;<b>　　2.1.1實驗儀器</b></p><p>　　GC-2014ATFSP氣相色譜儀（日本島津制作所產(chǎn)）；CR-5A數(shù)據(jù)處理機（日本島津制作所產(chǎn)）。</p><p>　　實驗裝置如圖2-1所示：</p><p><b>　　圖2-1氣相色譜儀</b></p><p><b>

23、　　2.1.2實驗藥品</b></p><p>　　檸檬醛為純品，規(guī)格為10mL（杭州長征化學試劑有限公司）。</p><p><b>　　2.2實驗原理</b></p><p>　　2.2.1 方法原理</p><p>　　氣相色譜分離原理有氣-液分配色譜和氣-固吸附色譜之分。氣相色譜的兩大理論——塔板理論

24、和速率理論分別從熱力學和動力學角度闡述了色譜分離效能及其影響因素。</p><p>　　塔板理論是在對色譜過程進行多項假設的前提下提出的，由塔板理論計算出的反映分離效能的理論塔板數(shù)n或理論塔板高度H，可用于評價實際分離效果。</p><p>　　速率理論是在對色譜過程動力學因素進行研究的基礎上提出的，它充分考慮了溶質(zhì)在兩相間的擴散和傳質(zhì)過程，更接近溶質(zhì)在兩相間的實際分配過程，提出了Van

25、Deemter方程。</p><p><b>　　2.2.2儀器結構</b></p><p>　　氣相色譜儀是實現(xiàn)氣相色譜過程的儀器，當前市場上氣相色譜儀器型號繁多，但總體說來，儀器的基本結構是相似的，主要是由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱)、檢測系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構成。其方塊流程圖如圖2-2所示。</p><p>　　圖2-2氣相色譜儀

26、方塊流程圖</p><p>　　常見的氣相色譜檢測器有氫火焰離子化檢測器、熱導檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器及質(zhì)譜檢測器。本實驗所用的是氫火焰離子化檢測器(FID)。</p><p>　　氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰作用下化學電離而形成離子流，借測定離子流強度來進行檢測。該檢測器靈敏度高、死體積小、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小，是有機化合物檢測常用的檢測器。

27、但是檢測時樣品被破壞，一般只能檢測那些在氫火焰中燃燒而產(chǎn)生大量碳正離子的有機化合物。</p><p>　　2.3氣相色譜法測定茶籽油中檸檬醛的實驗方案</p><p>　　1、確定實驗所需的色譜分析條件</p><p>　　根據(jù)參考文獻所提供的色譜分析條件，再結合實驗室實際實驗條件，分別精密吸取檸檬醛標準品0.4μL在不同分流比條件下注入氣相色譜儀中，最終選擇最合適

28、的分流比。</p><p>　　2、測定檸檬醛標準品和茶籽油樣品中檸檬醛含量</p><p>　　精密吸取檸檬醛標準品和茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。</p><p>　　3、選取茶籽油中檸檬醛最佳提取條件</p><p>　　因為提取溶劑的不同，所以分別精密吸取甲醇，乙酸乙酯，石油醚，丙酮，正己烷提取的

29、茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，根據(jù)所得實驗結果，比較得出最佳的提取試劑。</p><p>　　在最佳的提取試劑做提取溶劑的條件下，分別精密吸取提取時間為1h，2h，4h，6h，8h的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，根據(jù)所得實驗結果，比較得出最佳的提取時間。</p><p>　　在最佳的提取試劑做提取溶劑和最佳提取時間做提取時間的條件下，分別精密吸取提取溫度為30℃，40℃，5

30、0℃，60℃，70℃，80℃，90℃的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，根據(jù)所得實驗結果，比較得出最佳的提取溫度。</p><p>　　4、測定最佳提取條件時樣品中檸檬醛含量</p><p>　　精密吸取最佳提取條件時所得的樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。</p><p><b>　　2.4實驗步驟</b>&l

31、t;/p><p>　　根據(jù)參考文獻所提供的實驗步驟，依據(jù)實際實驗條件，選擇最適合的實驗步驟。因此在這里，選擇峰面積相對百分含量分析。</p><p>　　取茶籽油0.4μL，用氣相色譜儀分析鑒定，通過實驗所得數(shù)據(jù)，并且結合有關文獻人工譜圖解析[7-9]，確認了茶籽揮發(fā)油的各化學成分。</p><p>　　通過CR-5A數(shù)據(jù)處理機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，得到各化學成分在茶籽揮發(fā)油中

32、的百分含量[10]。</p><p><b>　　3 結果與討論</b></p><p><b>　　3.1色譜分析條件</b></p><p>　　根據(jù)參考文獻所提供的色譜分析條件[2]，得到在氫火焰檢測器（FID）：檢測器溫度250°C；氣化室溫度230°C；柱溫：起始溫度70°C，起始保

33、留時間2min，升溫速率3°C/min，終止溫度220°C，終止保留時間3min；高純氮氣流速1.25mL/min；尾吹氣流速為50.0mL/min；進樣方式：分流進樣，分流比1：80；進樣量0.4μL。但是經(jīng)實驗測試，實驗室能得到最大分流比為1：40，并經(jīng)過測定，發(fā)現(xiàn)在分流比為1：40時，并不是所有實驗樣品都能成功檢測出檸檬醛含量，所以要修改實驗條件，因此本實驗選擇修改尾吹氣流速和分流比這2個色譜條件。所以本次試驗

34、嘗試在尾吹氣流速3.0 mL/min時，分流比分別為1：40、1：30、1：20、1：10的條件下將所有實驗樣品依次檢測。</p><p>　　在尾吹氣流速3.0 mL/min時，分流比分別為1：40的條件下以甲醇為提取溶劑的茶籽油樣品在氣相色譜圖中沒有發(fā)現(xiàn)檸檬醛的峰，測不出檸檬醛的含量，如圖3-1所示：</p><p>　　圖3-1甲醇提取的茶籽油失敗的氣相色譜圖</p>

35、<p>　　在尾吹氣流速3.0 mL/min時，分流比分別為1：30的條件下以石油醚為提取溶劑的茶籽油樣品在氣相色譜圖中沒有發(fā)現(xiàn)檸檬醛的峰，測不出檸檬醛的含量，如圖3-2所示：</p><p>　　圖3-2石油醚提取的茶籽油失敗的氣相色譜圖</p><p>　　在尾吹氣流速3.0 mL/min時，分流比分別為1：10的條件下以乙酸乙酯為提取溶劑的茶籽油樣品在氣相色譜圖中沒有發(fā)現(xiàn)檸

36、檬醛的峰，測不出檸檬醛的含量，如圖3-3所示：</p><p>　　圖3-3乙酸乙酯提取的茶籽油失敗的氣相色譜圖</p><p>　　最終發(fā)現(xiàn)在尾吹氣流速3.0mL/min；分流比1：20時所有試驗樣品均能成功檢測出檸檬醛含量。因此確定實驗所需色譜條件如下：</p><p>　　色譜柱：SPB-5（固定液PEG-20M），規(guī)格為長30m、內(nèi)徑0.25mm、膜厚0.2

37、5μm；氫火焰檢測器(FID)；檢測器溫度250°C；氣化室溫度230°C；柱溫：起始溫度70°C，起始保留時間2min，升溫速率3°C/min，終止溫度220°C，終止保留時間3min；高純氮氣流速1.25mL/min；尾吹氣流速3.0mL/min；進樣方式：分流進樣，分流比1：20；進樣量0.4μL。</p><p>　　3.2用氣相色譜法測定檸檬醛標準品和茶

38、籽油樣品中檸檬醛含量</p><p>　　精密吸取檸檬醛標準品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。檸檬醛標準品的氣相色譜圖如圖3-4所示：</p><p>　　圖3-4檸檬醛標準品的氣相色譜圖</p><p>　　精密吸取提取的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。茶籽油樣品的氣相色譜圖如圖3-5所示：</p

39、><p>　　圖3-5茶籽油樣品的氣相色譜圖</p><p>　　檸檬醛標準品和茶籽油樣品的檸檬醛a，檸檬醛b保留時間、峰面積、峰高、相對應的含量及檸檬醛總含量如表3-1：</p><p>　　表3-1檸檬醛標準品和茶籽油樣品中檸檬醛的含量</p><p>　　3.3溶劑提取的單因素測定的結果</p><p>　　3.3.

40、1不同溶劑提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響</p><p>　　分別精密吸取甲醇，乙酸乙酯，石油醚，丙酮，正己烷提取的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。5個不同提取溶劑的茶籽油樣品的氣相色譜圖如圖3-6所示：</p><p>　　圖3-6不同提取溶劑的茶籽油樣品的氣相色譜圖</p><p>　　不同提取溶劑的茶籽油樣品檸檬醛a，檸檬醛

41、b保留時間、峰面積、峰高、相對應的含量及檸檬醛總含量如表3-2：</p><p>　　表3-2不同提取溶劑的茶籽油樣品中檸檬醛的含量</p><p>　　由表3-2可以比較直觀的得出石油醚更加適合作為茶籽油中檸檬醛的提取溶劑，石油醚提取的檸檬醛含量為9.065%，樣品質(zhì)量為12.330g，檸檬醛在樣品中質(zhì)量為1.118g，所以決定用石油醚為茶籽油中檸檬醛的提取溶。</p>&

42、lt;p>　　3.3.2不同時間提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響</p><p>　　以石油醚為提取溶劑，分別精密吸取提取時間為1h，2h，4h，6h，8h的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。5個不同提取時間的茶籽油樣品的氣相色譜圖如圖3-7所示：</p><p>　　圖3-7不同提取時間的茶籽油樣品的氣相色譜圖</p><p>

43、;　　不同提取時間的茶籽油樣品檸檬醛a，檸檬醛b保留時間、峰面積、峰高、相對應的含量及檸檬醛總含量如表3-3：</p><p>　　表3-3不同提取時間的茶籽油樣品中檸檬醛的含量</p><p>　　由表3-3可以比較直觀的得出8h更加適合作為在以石油醚為提取溶劑提取茶籽油中檸檬醛的提取時間，8h提取的檸檬醛含量為18.414%，樣品質(zhì)量為6.930g，檸檬醛在樣品中質(zhì)量為1.276g，所

44、以決定用8h為茶籽油中檸檬醛的提取時間。</p><p>　　3.3.3不同溫度提取對茶籽油中檸檬醛含量的影響</p><p>　　以石油醚為提取溶劑，8h為提取時間，分別精密吸取提取溫度為30℃，40℃，50℃，60℃，70℃，80℃，90℃的茶籽油樣品0.4μL注入氣相色譜儀中，記錄峰面積，出峰時間及峰高等。7個不同提取時間的茶籽油樣品的氣相色譜圖如圖3-8所示：</p>

45、<p>　　圖3-8不同提取時間的茶籽油樣品的氣相色譜圖</p><p>　　不同提取溫度的茶籽油樣品檸檬醛a，檸檬醛b保留時間、峰面積、峰高、相對應的含量及檸檬醛總含量如表3-4：</p><p>　　表3-4不同提取溫度的茶籽油樣品中檸檬醛的含量</p><p>　　由表3-4可以比較直觀的得出60℃更加適合作為在以石油醚為提取溶劑，8h為提取時間，

46、提取茶籽油中檸檬醛的提取時間，60℃提取的檸檬醛含量為16.572%，樣品質(zhì)量為7.580g，檸檬醛在樣品中質(zhì)量為1.256g，所以決定用60℃為茶籽油中檸檬醛的提取時間。</p><p>　　3.4最佳提取條件下茶籽油中檸檬醛含量分析</p><p>　　由表3-2至表3-4可知在以石油醚為提取溶劑，8h為提取時間，60℃為提取溫度時，所得茶籽油中檸檬醛含量最高，質(zhì)量最高。所以在此條件下

47、提取茶籽油，測定其檸檬醛含量，氣象色譜圖如圖3-9所示：</p><p>　　圖3-9最佳提取條件下茶籽油樣品中檸檬醛的氣相色譜圖</p><p>　　茶籽油樣品檸檬醛a，檸檬醛b保留時間、峰面積、峰高、相對應的含量及檸檬醛總含量如表3-5：</p><p>　　表3-5茶籽油樣品中檸檬醛的含量</p><p>　　由表3-5可以比較直觀的得

48、出在以石油醚為提取溶劑，8h為提取時間，60℃為提取溫度時，所得茶籽油中檸檬醛含量最高為6.835%，樣品質(zhì)量為19.970g，檸檬醛在樣品中質(zhì)量為1.365g。</p><p><b>　　4.小結</b></p><p>　　茶籽為天然植物果實，茶籽油是指從茶籽果實中提取的精油，它富含檸檬醛。檸檬醛是調(diào)配、合成香料以及制藥工業(yè)的中間體，主要用于合成高檔香料紫羅蘭酮

49、系列產(chǎn)品和藥品維生素A及葉綠醇等的重要工業(yè)原料，也可以用于調(diào)配檸檬香精、柑橘香精和什錦香精等，在日化和食品行業(yè)用途十分廣泛。茶籽油為天然產(chǎn)品，成分復雜。而且茶籽因產(chǎn)地、加工程度及存放時間等的不同，其檸檬醛含量也各不相同。檸檬醛除了用作香料之外，還是合成維生素A的重要原料。因此，茶籽中檸檬醛含量的測定，顯然是個重要課題。</p><p>　　本實驗采用氣相色譜法測定茶籽中的檸檬醛，通過實驗得到在以石油醚為提取溶劑，

50、8h為提取時間，60℃為提取溫度時，所提取出的茶籽油中檸檬醛總含量最高的結論。而且氣相色譜法測定檸檬醛含量所需要的樣品的量很少，測定的時間較短，且結果較為準確，是一種比較理想的測定檸檬醛含量的方法。另據(jù)文獻資料顯示，實驗時進樣器的溫度不能超過230°C；程序升溫的終止溫度不能太高，這樣做的主要原因是茶籽油中的高沸點組分在較高的溫度下不穩(wěn)定，所以要保證定量結果的重現(xiàn)性，就必須要保證進樣器溫度和程序升溫的終止溫度不能太高。<

51、/p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　[1] 況小東, 張小勇, 支胡鈺等. 山蒼子油的精餾及檸檬醛的色譜研究[J]. 香料香精化妝品, 2001, (6): 9-11.</p><p>　　[2] 李寶英, 李玉珍. 山蒼子油中檸檬醛的色譜定量分析[J]. 化學世界, 1998, (2): 99-100.</p&g

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