芭蕉屬植物分類(lèi)的分子鑒定.pdf

1、我國(guó)是香蕉的主產(chǎn)國(guó)之一,但香蕉的遺傳育種研究相對(duì)落后,主栽培品種一直依賴(lài)于從國(guó)外引進(jìn)。香蕉栽培品種的起源與演化一直是香蕉遺傳育種基礎(chǔ)研究的重點(diǎn),但是研究結(jié)果并不完全一致。
　　 鑒于此種情況,本論文利用大量的國(guó)內(nèi)外香蕉野生種質(zhì)和栽培種質(zhì)資源,篩選與植物起源、演化相關(guān)聯(lián)的葉綠體基因組的2個(gè)非編碼序列區(qū)段和細(xì)胞核核糖體基因組中的ITS序列,通過(guò)PCR擴(kuò)增及測(cè)序獲得DNA序列數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析,確定實(shí)驗(yàn)材料的葉綠體非編碼區(qū)

2、序列和核糖體ITS序列的單型,并分別進(jìn)行分組歸類(lèi),對(duì)芭蕉屬植物系統(tǒng)分類(lèi)進(jìn)行了分子鑒定,從而推測(cè)芭蕉屬植物組間對(duì)應(yīng)關(guān)系。
　　 主要結(jié)果和推論如下:
　　 1、澳蕉組野生種與其他三組材料序列上存在較大差異,表現(xiàn)出獨(dú)特的組內(nèi)序列特征。澳蕉組主要起源于巴布亞新幾內(nèi)亞,地理上相對(duì)獨(dú)立,有研究結(jié)果將澳蕉組基因組單獨(dú)歸為除A和B外另一種T基因組,有一定的道理。
　　 2、真蕉組M.marges elargies和紅花蕉組M.

3、beccarii在三段序列上都與澳蕉組材料的序列存在較高的相似度。這與Gawel等(1992)通過(guò)RFLP標(biāo)記認(rèn)為M.beccarii與M.acuminata具有很近的親緣關(guān)系這個(gè)結(jié)論不一致。
　　 3、未被分組的云南芭蕉材料序列特征復(fù)雜。雖然總體上與觀(guān)賞蕉組序列相近,但根據(jù)鄰接樹(shù)分析表明與觀(guān)賞蕉組其他材料不能歸為一組。
　　 4、發(fā)現(xiàn)M.schizocarpa存在與A、B基因組葉綠體序列截然不同的序列特征。與Ude等(

4、2002)應(yīng)用AFLP標(biāo)記所得到的結(jié)果一致。
　　 5、葉綠體基因組兩段非編碼區(qū)序列都能將野生種M.balbisiana材料分為兩類(lèi),并且分類(lèi)結(jié)果一致。
　　 6、野生雜交種M.butuhan的兩段葉綠體非編碼區(qū)序列與野生種M.balbisiana的ITC342和ITS545兩個(gè)材料均高度相似,又由于這兩個(gè)材料歸為一類(lèi)BB,推測(cè)其母本可能為該類(lèi)BB野生材料。
　　 7、栽培品種中的M.niyarmayik、M.p