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文檔簡介
1、昆蟲有很多特性,如生長發(fā)育快,繁殖量大,蛻皮變態(tài)等。昆蟲的發(fā)育、變態(tài)與生殖主要是由保幼激素(juvenilehormone,JH)和蛻皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)協(xié)同調(diào)控,眾多基因參與的復(fù)雜生物學(xué)過程,與環(huán)境中的生物與非生物因子密切關(guān)聯(lián)。因此,揭示JH和20E調(diào)控的昆蟲發(fā)育、變態(tài)與生殖的分子機(jī)制是昆蟲學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究內(nèi)容之一。之前,對(duì)JH和20E分子作用機(jī)制的研究主要是利用一些全變態(tài)昆蟲如果蠅、赤擬谷盜、家蠶、
2、煙草天蛾等,闡述JH和20E調(diào)節(jié)昆蟲從蛹到成蟲變態(tài)的分子機(jī)制,而對(duì)JH和20E在不全變態(tài)昆蟲羽化或昆蟲生殖的分子作用機(jī)制研究的相對(duì)較少。
不同種類昆蟲的生殖過程,包括卵黃生成、卵子發(fā)生及卵巢發(fā)育等,由JH和20E所調(diào)控的方式有所不同。例如,一些昆蟲的卵黃原蛋白基因(Vg)的表達(dá)或卵黃生成可能是JH誘導(dǎo),主要在脂肪體中合成,一些昆蟲的Vg轉(zhuǎn)錄可能由20E誘導(dǎo),或者由JH和20E共同參與,并且在脂肪體和卵巢的卵泡細(xì)胞中都表達(dá)。
3、但是,昆蟲生殖特別是JH調(diào)控昆蟲生殖過程的分子機(jī)制并不清楚。飛蝗是我國重要的農(nóng)業(yè)害蟲,也是一種不全變態(tài)昆蟲。早期的生理生化研究結(jié)果顯示,雌性飛蝗羽化后的Vg表達(dá)及生殖過程主要由JH調(diào)控,而20E可能不參與調(diào)節(jié)飛蝗的卵黃發(fā)生或卵子生成,但并沒有利用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段得到驗(yàn)證,也不清楚其中的分子機(jī)制。因此,本論文的研究內(nèi)容之一是通過20E的功能受體,即EcR和USP,來進(jìn)一步明確20E是否參與調(diào)節(jié)飛蝗的生殖過程。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)EcR與USP進(jìn)
4、行RNA干擾后,雌性飛蝗的Vg表達(dá)和卵泡細(xì)胞、卵小管及卵巢發(fā)育沒有受到顯著影響,證明在雌性飛蝗生殖過程中,20E不通過其受體EcR和USP發(fā)揮作用。
本論文的另一個(gè)研究內(nèi)容是鑒定雌性飛蝗生殖過程中JH調(diào)控的重要基因及其在飛蝗生殖中的功能。sugarbabe(sug)與dimmed(dimm)兩個(gè)基因都在雌蝗成蟲脂肪體中高表達(dá),而且它們的表達(dá)量在飛蝗羽化后到第一次產(chǎn)卵前都顯著升高。sug的表達(dá)量在JH處理12h后顯著上升,而
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