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文檔簡介
1、優(yōu)良種質(zhì)資源構(gòu)成的基因庫是作物育種突破的基礎。育成品系一般是根據(jù)育種目標從優(yōu)異親本間雜交后代選育而成,與品種相比更容易獲得。一些品系還引入新的優(yōu)良基因,可拓寬所在地區(qū)大豆育種的遺傳基礎。研究表明育成品系已成為大豆雜交育種中最重要的親本類型;同時育成品系也蘊涵豐富的遺傳變異,對作物各類性狀的遺傳解析有著重要作用。關聯(lián)分析是種質(zhì)資源評價、利用的新方法,可以快速準確對目標性狀QTL進行定位,目前已成為植物遺傳育種相關研究的熱點之一。本研究按照
2、上述思路,在已有研究基礎上,從江淮地區(qū)4個大豆適應性親本與國內(nèi)外大量優(yōu)良材料雜交衍生的340個新品系中篩選出296份建立江淮大豆育種種質(zhì)群體(YHSBGP),作為所在區(qū)域大豆育種的基因庫;通過對多年的農(nóng)藝、品質(zhì)性狀表型和分子標記基因型分析揭示該群體的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu);利用MLM模型對該群體的農(nóng)藝、品質(zhì)性狀進行關聯(lián)定位;在優(yōu)選關聯(lián)位點的基礎上發(fā)掘優(yōu)異等位變異,為該群體的深入研究及有效利用研究奠定基礎。所得主要結(jié)果如下:
3、1.對YHSBGP群體農(nóng)藝、品質(zhì)性狀方差分析發(fā)現(xiàn)品系間單株產(chǎn)量、百粒重、蛋白質(zhì)含量、脂肪含量、株高、主莖節(jié)數(shù)、開花期、生育期、倒伏性、分枝數(shù)都存在極顯著差異。93對SSR標記共檢測到417個等位變異,平均每個位點等位變異數(shù)為4.48,變幅為2~15,基因多樣性指數(shù)為0.50,PIC值為0.46。227對InDel標記共檢測到493個等位變異,平均每個位點有2.10個等位變異,變幅2~4,基因多樣性指數(shù)為0.27,PIC值為0.22。SS
4、R標記多樣性高于InDel。利用320對SSR、InDel標記基于Nei's(1983)遺傳距離的聚類分析可將群體劃分為4類,結(jié)果與4個核心親本亞群相對一致,但不同亞群間材料又有相互交叉。依據(jù)所有標記分析各亞群間遺傳多樣性,發(fā)現(xiàn)南農(nóng)88-48亞群遺傳多樣性最高,但不同亞群遺傳多樣性接近。基于標記對群體內(nèi)個體間親緣關系進行估計,發(fā)現(xiàn)78.84%的材料親緣關系<0.05,表明大部分品系間親緣關系較遠。
2.利用320對標記分析
5、群體的連鎖不平衡(LD)情況,發(fā)現(xiàn)共線性位點組合中95.31%r2值介于0到0.2之間,68.45%D'值介于0到0.5之間。由LD衰減圖發(fā)現(xiàn)群體中LD情況較復雜,最短距離為8kb,最長距離為33537kb,平均距離為5995kb。利用40對InDel標記運用STRUCTURE軟件分析將群體分為3個類群,分別以南農(nóng)88-48、南農(nóng)86-4和南農(nóng)菜豆5號亞群材料為主,另有55份混合型材料,軟件劃分類群的材料組成與核心親本亞群材料來源存在顯
6、著相關(x2=233.54,P<0.001)。
3.采用MLM_Q+K模型對YHSBGP群體4年6個環(huán)境農(nóng)藝、品質(zhì)性狀進行關聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),單株產(chǎn)量、百粒重、蛋白質(zhì)含量、脂肪含量、株高、主莖節(jié)數(shù)、開花期、生育期、倒伏性、分枝數(shù)10個性狀檢測到的顯著關聯(lián)位點(-log(p)>1.30)共1196次。選取2個以上環(huán)境中重復檢測到的位點進行關聯(lián)區(qū)段分析,獲得農(nóng)藝性狀顯著關聯(lián)區(qū)段36個,品質(zhì)性狀顯著關聯(lián)區(qū)段11個。
4.
7、分析與農(nóng)藝、品質(zhì)性狀顯著關聯(lián)位點的SSR、InDel標記的等位變異效應,從中篩選出一批增效(或減效)的優(yōu)異等位變異。其中開花期增效等位變異有16個,減效等位變異11個;生育期增效等位變異5個,減效等位變異4個;倒伏性增效等位變異5個,減效等住變異5個;主莖節(jié)數(shù)增效等位變異3個,減效等位變異17個;株高增效等位變異28個,減效等位變異20個;百粒重增效等位變異22個,減效等位變異40個。油脂增效等位變異19個,減效等位變異24個;蛋白質(zhì)含
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