轉(zhuǎn)Xa21基因水稻根際細(xì)菌研究.pdf

1、該研究從湖北省農(nóng)科院試驗(yàn)田和中國(guó)農(nóng)科院植保所溫室的3個(gè)水稻品種(轉(zhuǎn)Xa21基因水稻,皖A(yù),秈優(yōu)63)隨機(jī)排列小區(qū)的水稻根際分離所得到的細(xì)菌為材料,以香農(nóng)指數(shù)(Shannon index)為群落多樣性指標(biāo),對(duì)3個(gè)不同的細(xì)菌群落多樣性進(jìn)行了比較和顯著差異性檢驗(yàn).結(jié)果表明,田間和溫室3個(gè)不同處理根際細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)和種群數(shù)目除在某個(gè)取樣時(shí)期有顯著性差異外總體上無(wú)顯著性差異.溫室和田間3個(gè)處理之間的細(xì)菌數(shù)目均隨季節(jié)的變化而變化,即作物的生長(zhǎng)發(fā)育及衰

2、老的過程中,微生物種群有著相似的變化,根際細(xì)菌隨著外界氣候的變化而呈現(xiàn)適應(yīng)性變化,TR(轉(zhuǎn)基因水稻)對(duì)根際細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于季節(jié)、氣候、地區(qū)的影響.對(duì)水稻不同生育時(shí)期根際優(yōu)勢(shì)細(xì)菌內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列(intergenic transcribespacer region,即ITS,是指16S rRNA和23S rRNA之間的區(qū)域)基因的克隆,序列測(cè)定.并利用分子生物學(xué)軟件Vecter 9.0在RISSC數(shù)據(jù)庫(kù)已經(jīng)收集的2614個(gè)細(xì)菌的I

3、TS,進(jìn)行了分析比對(duì)得出結(jié)論.幾個(gè)重要的屬間的細(xì)菌的ITS序列長(zhǎng)度有明顯差異,分別是Flexibacter flexilis 745bp,Bacillus sp377bp,Bacillus sp 329bp,Tropherymasp 574bp,Bacillus sp 377bp,Xanthomonas campestris 647bp,Bacillus sp 31 9bp,Bacillus sp 352bp,Escherichia c

4、oli 495bp,根據(jù)已經(jīng)報(bào)道的序列,將分離所得的9個(gè)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌鑒定到5個(gè)不同的屬,分別屬于Bacillus sp,Flexibacter flexilis,Xanthomonascampestris,Escherichia coli,Tropheryma sp,從而得出各個(gè)屬細(xì)菌的動(dòng)態(tài)變化.利用ITS的方法,可以快速的鑒定細(xì)菌.中國(guó)作為水稻起源中心,保護(hù)中國(guó)水稻遺傳資源、生物多樣性,轉(zhuǎn)基因水稻的安全性,特別是生態(tài)安全性顯得尤其重要,所