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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)高產(chǎn)漆酶靈芝(Ganoderma lucidum)菌株的分離篩選、原生質(zhì)體誘變育種、突變株發(fā)酵條件優(yōu)化、漆酶的分離純化及酶學(xué)性質(zhì)等進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究,為利用靈芝生產(chǎn)漆酶打下一定的基礎(chǔ)。 對(duì)從自然界采集的11個(gè)樣本和購(gòu)買的7株白腐擔(dān)子菌進(jìn)行產(chǎn)漆酶能力檢測(cè),從中篩選到1株高產(chǎn)漆酶菌株—靈芝JR(G. Lucidum JR),培養(yǎng)8d酶活達(dá)97.01U/mL。 以靈芝JR為出發(fā)菌株,制備原生質(zhì)體并進(jìn)行紫外誘變。原生質(zhì)體
2、制備和再生的最佳條件是:用0.6mol/L的蔗糖作為穩(wěn)滲劑,4﹪(w/v)的溶壁酶與2﹪(w/v)的蝸牛酶等體積混合,酶解生長(zhǎng)48h的菌絲,酶解溫度30℃,pH6.0,酶解1h。用愈創(chuàng)木酚作為初篩試劑,紫外照射后的再生菌落與出發(fā)菌株比較,篩選到21株酶活較高的突變株。經(jīng)過(guò)液體發(fā)酵,篩選到1株酶活較高、發(fā)酵時(shí)間較短的突變株JR3010,它是用30W的紫外燈距離40cm照射30s得到的,其酶活達(dá)185.08U/mL,比出發(fā)菌酶活提高了1.9
3、1倍;發(fā)酵時(shí)間為5d,縮短了3d。 研究突變株JR3010的生長(zhǎng)及產(chǎn)酶條件,獲得酶活最大的培養(yǎng)基組成是:葡萄糖25g/L,大豆蛋白粉10g/L ,KH2PO4 3g/L,MgSO4?7H2O 1.5g/L,VB10.01g/L,最佳初始pH5.0,培養(yǎng)溫度28℃,裝液量60mL/250mL三角瓶,培養(yǎng)5d酶活達(dá)到439.39U/mL,比培養(yǎng)基優(yōu)化前提高了2.37倍。通過(guò)研究金屬離子、表面活性劑和底物類似物對(duì)菌株產(chǎn)漆酶的影響,發(fā)現(xiàn)
4、低濃度的Cu2+、Mn2+、Fe2+對(duì)其分泌漆酶有促進(jìn)作用,濃度高時(shí)不僅抑制漆酶分泌,而且抑制菌絲生長(zhǎng);十二烷基磺酸鈉(SDS)抑制菌絲生長(zhǎng)和漆酶分泌,吐溫80對(duì)酶的分泌有促進(jìn)作用;愈創(chuàng)木酚、沒(méi)食子酸和木質(zhì)素在低濃度時(shí)都能促進(jìn)漆酶分泌。 通過(guò)誘變和培養(yǎng)基優(yōu)化使靈芝JR漆酶活力共提高4.53倍,發(fā)酵周期縮短了3d。 電泳分析發(fā)現(xiàn),JR3010在優(yōu)化的培養(yǎng)基中培養(yǎng)只分泌一種漆酶。發(fā)酵液經(jīng)透析濃縮、DEAE-纖維素柱層析,比活
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