12491.importin13基因的轉錄調控研究

1、廈門大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學位論文是本人在導師指導下，獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當方式明確標明，并符合法律規(guī)范和《廈門大學研究生學術活動規(guī)范(試行)》。另外，該學位論文為(溯濤)課題(組)的研究成果，獲得(陶痔)課題(組)經(jīng)費或實驗室的資助，在‘隅壽)實驗室完成。(請在以上括號內填寫課題或課題組負責人或實驗室名稱，未有此項聲明內容的，可以不作特別聲明。)聲明人(簽名)

2、：了審矽腳年S月21Et摘要在真核生物中，轉錄起始復合物組分，絕大多數(shù)轉錄因子和調控因子以及細胞周期調控蛋白，它們作為參與和保障細胞正常生命活動，發(fā)育和分化所必須的生物大分子，都需要在正確的時間和空間進出細胞核，而這個過程主要是由Importin13家族參與介導完成的。Importin13家族蛋白在核質轉運中起到了極其重要的作用，因此，Importinp家族蛋白自身的表達調控也成為了調節(jié)核質轉運的一種重要方式。Importin13(IP

3、013)作為這個家族的成員，也是目前所知的在哺乳動物細胞中罕見的能夠雙向轉運底物蛋白的轉運受體，對其轉錄調控的研究具有獨特的意義。為了研究IP013的轉錄調控，在本研究中，我們分析了一些轉錄因子與IP013的表達分布，并利用被廣泛使用的JASPAR數(shù)據(jù)庫和MAPPER數(shù)據(jù)庫預測了在IP013啟動子上可能的轉錄因子結合位點。我們構建了含IP013(2000一162)和IP013(433一162)的熒光素酶報告質粒，通過一系列熒光素酶活性測

4、定實驗，我們確定了MEF2C能夠與IP013啟動子上EBOX元件結合。隨后，我們使用ChIP實驗和EMSA實驗驗證了此結論。之后我們考慮MEF2C能否促進內源IP013的表達。于是在293T細胞內過表達了MEF2C，結果證明MEF2C確實能夠促進IP013的表達。這為今后研究其他Importinp家族成員的轉錄調控提供了一個良好的模式，并且為了解IP013是如何參與不同細胞在不同階段的生命活動奠定了良好的基礎。關鍵詞：Importin1