紅細胞膜CD44s對免疫黏附胃癌細胞作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中國醫(yī)科大學碩士學位論文紅細胞膜CD44s對免疫黏附胃癌細胞作用的研究姓名：陳進濤申請學位級別：碩士專業(yè)：發(fā)育生物學指導教師：郝一文20090401人胃癌細胞株MGC803(中國醫(yī)科大學發(fā)育生物學教研室饋贈)經(jīng)培養(yǎng)、擴增后制備成濃度為1x10611111的細胞懸液、爬片細胞備用。取健康年輕人和胃癌患者靜脈血經(jīng)洗滌后分別制成濃度為1X108／ml、1106／ml的紅細胞懸液備用。4、檢測指標及方法通過流式細胞術(shù)分析紅細胞表面CD44s的表

2、達情況；采用免疫細胞化學方法檢測胃癌細胞(MGC803)表面是否表達HA；利用胃癌細胞紅細胞花環(huán)(RTrosette)形成率來評價阻斷紅細胞表面CD44s前后紅細胞黏附胃癌細胞能力的變化。結(jié)果1、流式細胞術(shù)分析結(jié)果經(jīng)流式細胞儀分析正常人紅細胞表面有CD44s表達，平均熒光強度為30869448643。胃癌患者紅細胞表面CD44s的表達明顯減弱，平均熒光強度為20171445324。2、免疫細胞化學分析結(jié)果通過對爬片的胃癌細胞進行免疫細胞

3、化學分析，證實了胃癌細胞表面有HA的表達。對10份胃癌細胞爬片樣本進行分析，其平均積分光密度(IOD)值為46171775363。3、胃癌細胞紅細胞花環(huán)形成率結(jié)果通過胃癌細胞紅細胞花環(huán)形成率來評價阻斷紅細胞表面CD44s前后紅細胞免疫黏附胃癌細胞能力的變化，實驗結(jié)果顯示阻斷紅細胞表面CD44s以后紅細胞黏附胃癌細胞的能力顯著下降。阻斷后花環(huán)形成率為20649。232，顯著低于阻斷前的45647569(尸o05)。結(jié)論1、胃癌細胞膜有HA

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