人類基因序列專利的審查標準研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、作為二十一世紀生物及生命科學技術(shù)領(lǐng)域中最為活躍的技術(shù)之一,人類基因相關(guān)技術(shù)在專利保護的問題上因其具有特殊性而爭議頗多。
  目前人類基因序列的專利審查方面主要面臨如下問題:人類基因序列的可專利性尚未明確界定,專利審查的實用性標準模糊,實用性審查沒有穩(wěn)定而一致的高度;現(xiàn)有的人類基因序列專利審查的標準,因為沒有全面考慮人類基因序列的物質(zhì)、生物醫(yī)藥以及化學發(fā)明客體的特點,導(dǎo)致了利益失衡從而爭議頗多;同時人類基因序列具有特殊的人倫意義,故

2、而授予人類基因序列專利權(quán)保護是否違背人倫道德也頗具爭議。
  各國對人類基因序列的可專利性、審查標準等方面均有立法規(guī)定,其具體側(cè)重點根據(jù)各國自身的具體國情各有不同。在人類基因序列的可專利性問題上,美國將其作為工業(yè)產(chǎn)品、物質(zhì)組分納入可專利主題,日本則是將其作為化學物質(zhì)發(fā)明納入可專利客體,而歐盟則將其作為生物材料納入專利保護范圍。同時,日、歐立法都認為未說明功能的單純基因序列不具有可專利性。而歐盟規(guī)定須由特定組織評價其倫理問題,還提出

3、了基因提供者的知情同意權(quán)。在人類基因序列的專利審查標準的問題上,美國通過一系列判例確立了具有一定高度和復(fù)雜性的審查標準,而歐盟則特別強調(diào)技術(shù)性特征,日本則特別強調(diào)權(quán)利要求需要規(guī)范書寫以把握權(quán)利要求范圍。
  針對我國人類基因序列專利審查標準現(xiàn)狀,即人類基因序列的可專利性不明確,實用性標準太低,以及沒有充分考慮人類基因序列的人倫特性,我們應(yīng)從以下方面來完善我國的審查標準:以工業(yè)應(yīng)用性高度區(qū)分可專利的人類基因序列來明確人類基因序列保護

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