穴位電刺激預(yù)處理抑制過(guò)度訓(xùn)練大鼠心肌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、研究目的：
　　 通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)探討穴位電刺激預(yù)處理對(duì)過(guò)度訓(xùn)練大鼠心肌細(xì)胞凋亡的抑制作用，為在長(zhǎng)期訓(xùn)練中保護(hù)運(yùn)動(dòng)員心臟提供一種方便而有效的方法，從而促進(jìn)祖國(guó)醫(yī)學(xué)在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練領(lǐng)域中的應(yīng)用。
　　 研究方法：
　　 24只SD雄性大鼠隨機(jī)分為3組：8只空白對(duì)照組(A組)，不予任何處理；8只單純訓(xùn)練組(B組)，游泳訓(xùn)練持續(xù)9周；8穴位電刺激預(yù)處理訓(xùn)練組(C組)，每次游泳訓(xùn)練前電刺激足三里和內(nèi)關(guān)穴，游泳訓(xùn)練持續(xù)9周。利用免疫

2、組化方法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡調(diào)控基因Bcl-2和Bax基因表達(dá)，利用TUNEL法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡，生化分析方法來(lái)檢測(cè)心肌勻漿中抗氧化酶SOD、CAT活力。比較觀察三組之間的差異，探討穴位電刺激預(yù)處理抑制過(guò)度訓(xùn)練中心肌細(xì)胞凋亡的實(shí)際作用。
　　 結(jié)果：
　　 (1)與A組相比，B組SOD酶活力并未上升，CAT酶活力顯著下降(p<0.05)，而C組SOD酶活力卻顯著上升(p<0.05)，CAT酶活力未下降。B組與C組兩組相比，其

3、抗氧化酶SOD和CAT活力都存在顯著性差異(p<0.05)。
　　 (2)與A組相比，B組和C組大鼠心肌細(xì)胞Bcl-2和Bax基因表達(dá)都顯著升高(p<0.05),其中B組Bcl-2和Bax基因表達(dá)水平更高，Bcl-2/Bax比率B組和C組顯著小于A組(p<0.05)，且B組下降幅度更大。
　　 (3)與A組相比，B組和C組的心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)都顯著升高(p<0.05)，而B(niǎo)組心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯高于C組。
　　 (

4、4)心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)與Bcl-2/Bax比率具有高度相關(guān)性(p<0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 (1)過(guò)度訓(xùn)練是誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡的一個(gè)重要因素。
　　 (2)穴位電刺激預(yù)處理可以有效地提高抗氧化酶SOD活力并維持CAT活力，避免由于過(guò)度訓(xùn)練所造成的氧自由基的過(guò)多堆積，同時(shí)避免Bcl-2/Bax比率的嚴(yán)重下降，因而對(duì)過(guò)度訓(xùn)練造成的心肌細(xì)胞凋亡有較好的抑制作用。
　　 (3)判斷心肌細(xì)胞凋亡程度應(yīng)綜合考慮抗