NaGdF4-Yb3+,Er3+磁性-熒光納米粒子的制備及改性機理研究.pdf

1、稀土摻雜的NaGdF4納米粒子具有優(yōu)異的上轉換發(fā)光性能和順磁性,在腫瘤早期診斷和治療用磁性―熒光雙模式分子探針中極具應用潛力。但該類納米粒子純六方相的獲得和粒徑控制、發(fā)光強度低和發(fā)色光譜單一等仍是制約其發(fā)展和應用的主要瓶頸,以稀土摻雜NaGdF4納米粒子為磁性―熒光雙功能分子探針的研究尚未報道。本文采用改進的熱分解法制備NaGdF4:Yb3+,Er3+納米粒子,通過優(yōu)化反應條件控制相結構和粒徑;采用Li+離子摻雜和殼包覆等改性手段提高發(fā)

2、光強度,研究合成工藝及改性方法和條件對相結構、上轉換發(fā)光強度、磁性能和分散性的影響規(guī)律,揭示改性機理。采用SiO2包覆和氨基化修飾后接枝Cltx的方法構建膠質瘤靶向磁性―熒光雙功能分子探針,研究探針的多模式成像效果。
　　采用熱分解法,在油胺溶劑中制備出NaGdF4:Yb3+,Er3+納米粒子,研究了反應條件對相結構、粒徑及發(fā)光性能和磁性能的影響,結果表明,提高升溫速率和反應溫度有利于單一β相生成,當升溫速率為20℃/min,反應

3、溫度為330℃,反應時間為1h時,獲得了球形純β相納米粒子,平均粒徑為13nm,分散性好,呈順磁性,具有強的上轉換熒光發(fā)射。
　　采用Li+離子摻雜提高β-NaGdF4:Yb3+,Er3+納米粒子的發(fā)光性能,研究了Li+離子摻雜對相結構、形貌、分散性、上轉換發(fā)光性能及磁性能的影響,發(fā)現,Li+離子摻雜對粒徑、分散性和磁性能無明顯影響,但對相結構和上轉換發(fā)光性能影響較大。Li+離子濃度低于15mol％時,產物為純β相;Li+離子濃度

4、高于15mol%時,除β相外,還有α相生成,Li+離子濃度增加,α相增多;當Li+離子濃度達60mol%時,產物為純α相;當Li+離子濃度高于60mol%時,獲得四方相的LiGdF4:Yb3+,Er3+和LiF的混合物。Li+離子摻雜顯著提高了上轉換發(fā)光強度,Li+離子濃度為7mol%時,Li+離子主要替代Na+離子進入晶格內部,產生大的晶格畸變,稀土離子局域環(huán)境的對稱性最低,上轉換發(fā)光最強,其綠光和紅光強度分別提高47倍和23倍。過高

5、的Li+離子濃度,生成過量的非β相導致上轉換發(fā)光強度降低。
　　采用殼包覆對β-NaGdF4:Yb3+,Er3+納米粒子進行改性,研究了鈍化殼NaDyF4和活化殼NaGdF4:Dy3+包覆對發(fā)光特性和磁性能的影響,實驗結果表明,殼包覆提高了β-NaGdF4:Yb3+,Er3+納米粒子的上轉換發(fā)光強度和室溫磁化強度。鈍化殼NaDyF4包覆后,綠光強度提高2倍,磁化強度提高1倍;活化殼NaGdF4:0.5%Dy3+包覆后,綠光和紅光強

6、度分別提高7倍和2倍,磁化強度提高2倍,并呈現出下轉換發(fā)光特性,在350nm紫外光激發(fā)下,發(fā)出下轉換藍光和黃光。
　　采用熱分解法制備了NaGdF4:Yb3+,Er3+,Li+@NaGdF4:Eu3+納米粒子(MFNPs),平均粒徑為20nm,呈規(guī)則球形,在非極性溶劑中有良好的分散性。同時具有上轉換和下轉換發(fā)光特性,與NaGdF4:Yb3+,Er3+,Li+納米粒子相比,其上轉換綠光和紅光強度分別提高5和4倍;在395nm紫外光激

7、發(fā)下,發(fā)出強的下轉換紅色熒光。
　　采用反相微乳液法對MFNPs進行二氧化硅包覆和氨基化修飾,隨后通過戊二醛活化再與生物分子Cltx偶聯,制備出磁性―熒光多模式膠質瘤細胞靶向分子探針,研究了探針體內和體外多模式成像,結果表明,MFNPs@SiO2-NH2的平均粒徑為36nm,在水溶液中具有良好的分散性和穩(wěn)定性、較強的上轉換綠光發(fā)射和下轉換紅光發(fā)射,并呈現良好的順磁性,能顯著提高其T1加權成像效果。MFNPs@SiO2-Cltx分子