嗜酸乳桿菌對抗生素誘導小鼠腸道菌群失調的調整作用.pdf

1、長期大量使用廣譜抗生素最直接、最常見的并發(fā)癥就是腸道菌群失調，并由此導致腹瀉或腸道感染已是不爭的事實，臨床上抗生素相關性腹瀉(AAD)已十分普遍。目前微生態(tài)制劑作為新型治療手段已廣泛用于因腸道菌群失調引起急慢性腹瀉的治療，其根本目的在于恢復和穩(wěn)定原有的微生態(tài)平衡。而具體對因抗生素誘導的腸道菌群失調具有調整作用的微生態(tài)制劑缺乏且研究報道不一致。 “培菲康”是一種新型的微生態(tài)制劑，有雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞鏈球菌組成。其中嗜酸乳桿菌

2、已有研究證明其具有耐酸、耐膽鹽、黏附及定植抗性等優(yōu)良的生物學特性。但是，它對抗生素誘導的腸道菌群失調是否具有調節(jié)作用目前還未見報道。 人和動物腸道附植著大量的微生物，形成復雜而動態(tài)平衡的微生態(tài)區(qū)系。由于傳統(tǒng)的微生物技術只能分析可培養(yǎng)的微生物，在研究腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)時難免存在不可逾越的缺陷和不足。所以，要準確評價益生菌制劑對腸道菌群的調節(jié)功能還需其它方法的補充。基于16S rRNA基因的變性梯度凝膠電泳(denaturing g

3、radient gelelectrophoresis，DGGE)技術具有直觀、快速和高通量的優(yōu)點，能有效反映復雜微生物區(qū)系全貌，適合于分析復雜的微生物菌群，而且目前已被應用于腸道微生態(tài)相關研究。 本實驗以自“培菲康”產(chǎn)品分離的嗜酸乳桿菌為目標益生菌，通過連續(xù)5天大劑量抗生素頭孢曲松處理SPF級BALB/c小鼠建立腸道菌群失調動物模型，運用現(xiàn)代分子生物學PCR-DGGE結合傳統(tǒng)培養(yǎng)法觀察和分析了此目標菌株對腸道菌群失調的調整作用。

4、 結果： (一)腸道菌群失調動物模型的制備：連續(xù)5天大劑量抗生素頭孢曲松使腸道細菌乳桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌及腸球菌數(shù)量均下降，且停用抗生素一周內各檢測菌數(shù)量未能恢復正常，與正常對照組相比，具有極顯著性差異(P<0.01)，模型制備成功； (二)嗜酸乳桿菌對腸道菌群失調的調節(jié)作用：在成功制備動物模型基礎上，嗜酸乳桿菌治療組乳桿菌、雙歧桿菌有較明顯的恢復，腸桿菌數(shù)量雖也有所恢復但增長幅度不及乳桿菌和雙歧桿菌，而異常增