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文檔簡介
1、目的:
探討20(R)-人參皂甙Rg3誘導(dǎo)人肺腺癌細(xì)胞株A549細(xì)胞凋亡的作用及其機(jī)制。為20(R)-人參皂甙 Rg3在臨床治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的應(yīng)用中提供更多理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù),促進(jìn)20(R)-人參皂甙 Rg3抗腫瘤藥物的進(jìn)一步開發(fā)和更廣泛的臨床應(yīng)用。
方法:
1. MTT法檢測藥物的半數(shù)抑制濃度及不同濃度G-Rg3作用24、72、120小時對人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞增殖的影響;
2.
2、流式細(xì)胞術(shù)分析不同濃度G-Rg3作用72、120小時對人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡的影響;
3. Westren blotting檢測G-Rg3對人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞相關(guān)蛋白表達(dá)的影響;
結(jié)果:
1.G-Rg3對人肺腺癌細(xì)胞A549細(xì)胞半數(shù)抑制濃度為740μmol/mL;低濃度G-Rg3培養(yǎng)24小時、72小時、120小時對人肺腺癌A549細(xì)胞的抑制率與對照組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)
3、。
2.流式細(xì)胞儀檢測5種不同濃度的G-Rg3作用72、120小時后對人肺腺癌A549細(xì)胞各期的細(xì)胞比率與對照組的細(xì)胞比率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),同時檢測G-Rg3對人肺腺癌A549細(xì)胞凋亡率,對照組與各濃度組間有明顯差異,并呈時間濃度依賴性。
3. Westem blotting結(jié)果表明:不同時間/不同濃度G-Rg3作用肺腺癌A549細(xì)胞能活化caspase-3/caspase-8級聯(lián),上調(diào)Bax、下調(diào)B
4、cl-2蛋白的表達(dá),上調(diào)Bid、Cyto-c的蛋白表達(dá),并呈濃度時間依賴性。
結(jié)論:
1.人參皂甙Rg3可誘導(dǎo)人肺腺癌A549細(xì)胞發(fā)生凋亡,其促進(jìn)凋亡作用隨 Rg3濃度的增大和作用時間的延長而增加。
2.人參皂甙Rg3能通過上調(diào)Bax、下調(diào)Bcl-2蛋白的表達(dá),上調(diào)Bid、Cyto-c的蛋白表達(dá)從而誘導(dǎo)A549細(xì)胞的凋亡。
3. caspase-3/caspase-8級聯(lián)也是人參皂甙Rg3誘導(dǎo)人肺
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