含川芎嗪玻璃化凍存液對組織工程化神經治療大鼠坐骨神經缺損影響的實驗研究.pdf

1、目錄1含川芎嗪玻璃化凍存液對組織工程化神經治療大鼠坐骨神經缺損影響的實驗研究l11中文摘要112英文摘要313前言及其參考文獻6141第一部分：NSCs體外培養(yǎng)及鑒定、標記的實驗研究12142材料與方法12143結果16l44討論17145參考文獻19146附圖一21151第二部分：含川芎嗪的玻璃化凍存液凍存的大鼠異體坐骨神經聯合NSCs移植修復大鼠坐骨神經長段缺損23152材料與方法231。53結果27154討論32155結論3415

2、6參考文獻34157附圖3816英漢縮略詞對照表412致謝423神經干細胞聯合組織工程化橋接物在周圍神經長段缺損中的應用(綜述)43計學意義。結果：(1)NSCs生長分化良好，可傳代至10代以上，行ADGFP轉染后轉染率高達95％以上；(2)術后12周SFI：A組為一6489476，B組為7322321，C組為6931213，A、B、C三組間比較F=936，p=0002C組B組；術后12周NCV：A組為1972161，B組為169104

3、8，C組為1827O78，A、B、C三組間比較F=1036，p=0001C組B組。小腿三頭肌濕重比(患N／健測)：A組為O68O08，B組為O57O05，C組為O65O05，A、B、C三組間比較O65O05，A組、C組B組，A組、C組間無統(tǒng)計學差異。移植神經橫斷面髓鞘面積比例：A組為4566128，B組為36474133，C組為4185139，A、B、C三組間比較F=7158，p=000C組B組。C組(實驗組)移植神經段熒光顯微鏡觀察可

4、見AdGFP轉染的神經干細胞存活并分化為神經元及神經膠質細胞，A、B組移植神經段熒光顯微鏡下未見熒光。移植神經段大體觀察A組及C組橋接神經直徑較B組更接近原坐骨神經，且神經外膜血管生長跨過橋接神經吻合口，2、4、8周組相較無顯著性差異。結論：1、新生SD大鼠大腦皮層組織能提取、培養(yǎng)與傳代大量神經干細胞，并能在EGF、bFGF、B27緩慢消耗的情況下分化為多種功能細胞。經AD—GFP病毒轉染后，神經干細胞傳代及分化未受影響；2、神經干細胞