超高效液相色譜-串聯質譜法測定尿液中9種β-,2--受體激動劑.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著經濟的快速發(fā)展，動物源性食品在人們生活中所占比例越來越大，而各種動物源性食品中的獸藥殘留污染已成為危及人類身體健康的公共衛(wèi)生熱點問題，本文建立了尿液中9種β2-受體激動劑殘留的超高效液相色譜-電噴霧串聯四極桿、多反應監(jiān)測(MRM)模式的質譜(正離子模式)分析方法。樣品加入緩沖溶液，經酶解高氯酸超聲提取、HLB柱富集、MCX柱凈化，通過Waters ACQUITYUPLCTM BEH C18(100mm×2.1mm，1.7μm)色譜柱

2、分離，以甲醇和0.1％甲酸水溶液為流動相(流速為0.3 mL/min)進行梯度洗脫，超高效液相色譜-質譜/質譜分析。以保留時間和離子對(定量離子、確證離子)信息比較進行定性，以母離子和響應值高的碎片離子進行定量。最低方法檢出限介于0.002～0.02μg/L，最低定量限介于0.007～0.06μg/L，添加水平為0.1μg/L、0.5μg/L、2μg/L，加標回收率為75.3～116.0％，批內相對標準偏差介于3.4～27.4％，批間相

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