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1、該研究目的為:通過蛋白轉染法,將SEA-TM和mB7.1-GPI錨定于小鼠T細胞淋巴瘤細胞(EL-4),制備雙重免疫分子細胞膜表面修飾瘤苗,以此為模型,觀察雙重免疫分子表面修飾瘤苗制備的可行性和瘤苗對親本腫瘤的治療作用和免疫保護作用.該課題研究內容包括:(1)構建mB7.1-GPI的表達載體,制備其融合蛋白,使之錨定在EL-4瘤細胞表面,制成mB7.1-GPI膜表面修飾瘤苗;(2)將SEA-TM錨定在EL-4瘤細胞表面,制成SEA-TM
2、膜表面修飾瘤苗;(3)將mB7.1-GPI和SEA-TM共同錨定于EL-4瘤細胞表面,制成雙重免疫分子膜表面修飾瘸苗;(4)在小鼠EL-4移植瘤模型上,分別使用單種和雙重免疫分子膜表面修飾瘤苗,觀察瘤苗的抗腫瘤作用.該研究分為三個部分:第一部分:mB7.1-GPI基因真核表達載體的構建、表達及產物的純化;第二部分:mB7.1-GPl和SEA-TM融合蛋白對腫瘤細胞膜的錨定作用;第三部分:mB7.1-GPI和SEA-TM融合蛋白膜表面修飾
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