廣西民族藥黑草化學成分及質量控制的研究.pdf

1、目的:對黑草藥材進行化學成分研究，并建立起黑草的質量控制的標準。
　　方法:利用乙醇回流提取，硅膠柱層析，用不同的溶劑系統(tǒng)進行梯度洗脫分離，通過對結晶化合物UV，IR，MS，1HNMR和13CNMR等波譜數(shù)據的分析，并結合理化性質和一些文獻進行對照來鑒定化合物的結構。對黑草藥材進行粉末的顯微鑒別的研究;利用其分離的主要成分木犀草素和香葉木素作為控制指標，進行TLC法鑒別黑草藥材的研究;采用HPLC法測定黑草中主成分木犀草素的含量，

2、色譜條件為:采用AgilentExtend-C18(250mm×4.6mm，5μm)柱，流動相∶乙腈-0.7％冰醋酸溶液(25∶75)，流速:1.0ml/min，檢測波長:350nm，柱溫:40℃。
　　結果:從黑草石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分離得到6個化合物，經鑒定為木犀草素、香葉木素、D-甘露醇、三十九烷醇、β-谷甾醇，和一個三萜化合物。粉末顯微鑒別:可見非腺毛、螺紋導管、木栓細胞、木纖維和具緣紋孔導管;TLC法鑒別:用木犀草

3、素和香葉木素作為薄層鑒別控制的成分，兩個斑點清晰，分離很好，黑草藥材色譜圖在與木犀草素和香葉木素對照品相應位置顯相同的黃色熒光斑點;HPLC法測定黑草中的主要成分木犀草素的含量:木犀草素在0.0122μg～1.2180μg之間呈艮好的線性關系，r2=0.9994，平均回收率為101.8％(n=6)，重復性RSD=0.84％(n=6)。
　　結論:本實驗確立了廣西民族藥黑草化學成分的提取分離的方法和技術，從黑草中首次提取分離出來6個