在大鼠實驗性腦出血中單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)表達與腦水腫關系的研究.pdf

1、背景：
　　 趨化因子已被證明在出血性疾病的白細胞浸潤中起重要作用。最近,在實驗性蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)和大腦中動脈閉塞(MCAO)模型中,可觀察到單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)的表達增加,其浸潤的白細胞可誘導組織損傷。然而,MCP-1在大鼠腦出血后腦水腫中的作用仍未被探索。本研究描述了MCP-1在腦出血(ICH)模型中的表達并探討MCP-1與腦水腫的相關性。
　　 方法：
　　 雄性SD大鼠共167只隨機

2、分為7組:對照組;2小時組;6小時組;12小時組;1天組;3天組;7天組。對照組大鼠予同側基底節(jié)(IBG)生理鹽水注射,其他老鼠予同側基底節(jié)(IBG)自體血注射并于腦出血后2小時(h),6小時(h),12小時(h),1天(d),3天(d)和7天(d)斷頭取腦。檢測同側基底節(jié)(IBG)、對側基底節(jié)(CBG)和小腦(C)的腦水含量。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、Western blot(WB)、RT-PCR檢測MCP-1蛋白和mRNA的

3、表達情況。具體實驗方案如附圖所示。
　　 結果：
　　 IBG腦水含量在ICH后2h為78.702+0.065％,6h為79.305+0.139％,12h為80.425±0.409％,1d為81.355±0.425％,3d為82.598±0.311％,7d為80.625±0.512％,表明腦水含量在ICH后3d時達峰值。ICH后MCP-1蛋白表達升高并于12h后在血液中達峰濃度(155.855±29.407 pg/ml)

4、,6h后在CSF中達峰濃度(594.068±14.440 pg/ml),12h后在IBG中達峰濃度(371.458±12.324 ng/g組織濕重),統(tǒng)計學分析顯示,這一結果與WB和RT-PCR的結果相符合。相關性分析顯示在大鼠ICH模型中,MCP-1表達與ICH后早期(12h前)腦水腫的發(fā)展強相關。
　　 結論：
　　 我們的研究描述了在實驗性ICH模型中,血液、CSF和IBG中MCP-1表達的時間變化。局部MCP-1