組蛋白去乙?；?和血管內皮生長因子受體-1對肝癌細胞株HepG2侵襲轉移影響的研究.pdf

1、第一部 HDAC4、VEGFR-1在肝癌細胞株HepG2的表達
　　 目的：研究HDAC4和VEGFR-1在肝癌細胞株HepG2中的表達
　　 方法：體外培養(yǎng)肝癌細胞株HepG2，用免疫細胞化學的方法及Western-blotting檢測HDAC4、VEGFR-1表達。
　　 結果：免疫細胞化學試驗顯示，HDAC4蛋白陽性表達呈棕色顆粒，主要位于細胞核，胞漿也有表達。VEGFR-1蛋白陽性表達呈淺棕色顆粒，位于細

2、胞漿。Western-blotting方法顯示，HDAC4、VEGFR-1均有條帶顯示其在肝癌細胞株HepG2中表達。
　　 結論：HDAC4及VEGFR-1在肝癌細胞株HepG2中有表達
　　 第二部分:HDAC4、VEGFR-1之間的相互影響
　　 目的：觀察組蛋白去乙?；敢种苿?Histone deacetylase inhibitors，HDACI)苯丁酸鈉(SPB)作用于肝癌細胞株HepG2后，HDA

3、C4、VEGFR-1之間的相互影響。
　　 方法：體外培養(yǎng)肝癌細胞株HepG2經SPB作用后，用免疫細胞化學的方法及Western-blotting觀察HDAC4、VEGFR-1之間的變化。
　　 結果：免疫細胞化學顯示SPB作用24h后，HDAC4蛋白表達較無藥物作用時弱，VEGFR-1蛋白表達較無藥物作用時弱，陽性細胞數減少；Western-blotting顯示經SPB作用后，HDAC4表達下調，而VEGFR-1表達

4、也相應的下調，呈現劑量-時間依賴關系。
　　 結論：HDACI作用于肝癌細胞株HepG2后，HDAC4的表達受到抑制，VEGFR-1的表達下調。說明HDACI可能抑制HDAC4、VEGFR-I的表達。
　　 第三部分：HDAC4抑制劑SPB對肝癌細胞株HepG2侵襲、轉移及黏附的影響
　　 目的：觀察HDAC4抑制劑SPB對肝癌細胞株HepG2侵襲黏附的影響
　　 方法：應用transwell小室觀察HD

5、AC抑制劑SPB對肝癌細胞株HepG2侵襲、轉移的影響作用，應用MTT方法測定HDAC抑制劑SPB對HepG2的粘附作用的影響。
　　 結果：應用transwell小室觀察經SPB作用后，處理組、對照組細胞的穿膜細胞的數分別為161.80+-46.796、329.20+-55.993，抑制率達到50.85％，有顯著統計學意義（p