強力霉素對ox-LDL誘導內皮細胞損傷的保護作用及其與ADMA的關系.pdf

1、背景：非對稱二甲基精氨酸(Asymmetric Dimethylarginine，ADMA)是一種內源性一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase，NOS)抑制物。它能競爭性抑制NOS，減少一氧化氮(Nitric Oxide，NO)生成。研究表明，ADMA促進動脈粥樣硬化的形成，是一個新的心血管疾病危險因子?；|金屬蛋白酶(Matrix Metal-loproteinases，MMPs)是一類Zn<'2+>依賴性蛋白水解酶

2、，能降解膠原和細胞外基質，損害內皮功能，對動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展有重要影響。強力霉素是一類四環(huán)素類藥物，對MMPs具有廣譜的抑制作用。本實驗擬通過觀察強力霉素對ox-LDL誘導的內皮細胞MMP-2表達及ADMA水平的影響，初步探討其對ox-LDL誘導內皮細胞損傷的保護作用；并觀察ADMA對內皮細胞MMP-2蛋白表達及活性氧(Reactive Oxygen Species，ROS)水平的影響，初步探討ADMA對MMP-2蛋白表達的影響及機

3、制。 方法：實驗分為三部分：(1)通過MTT法測定細胞生存率，觀察ox-LDL對內皮細胞損傷的量效關系(0，25，50，75，100，200 μg/ml，24 h)和時效關系(50μg/ml，12，24，48 h)；(2)觀察強力霉素對ox-LDL誘導的內皮細胞MMP-2蛋白表達及ADMA水平的影響：用ox-LDL(50μg/ml)和不同濃度強力霉素(0，5，10，20，40μg/ml)共同孵育內皮細胞24 h，分別測定細胞生存

4、率、ADMA水平(高效液相色譜法)以及MMP-2表達(western blot)；(3)觀察ADMA對內皮細胞MMP-2蛋白表達及ROS水平的影響：用不同濃度ADMA(0，1，3，10，30 μmol/L)孵育內皮細胞24 h，分別測定細胞生存率、MMP-2蛋白表達以及ROS水平(熒光探針發(fā)光法)，并觀察細胞內抗氧化劑PDTC(10μmol/L)和NOS底物L-精氨酸(0.5mmol/L)對此的拮抗作用。 結果：(1)ox-LD

5、L呈濃度和時間依賴性降低內皮細胞生存率；(2)與空白對照組相比，ox-LDL(50 μg/ml)顯著升高內皮細胞ADMA與MMP-2蛋白表達水平(P<0.01)。強力霉素(5～20 μg/m1)能明顯抑制ox=LDL誘導的細胞生存率的降低，并顯著降低ox-LDL誘導的ADMA水平與MMP-2蛋白表達的升高(強力霉素5 μg/ml時P<0.05，強力霉素10，20 μg/ml時P<0.01)； (3)ADMA(3～30 μmol/L)呈濃

6、度依賴性降低內皮細胞生存率(P<0.01)，并升高內皮細胞ROS水平與MMP-2蛋白表達水平(ADMA 3μmol/L時P<0.05，ADMA 10，30 μmol/L時P<0.01)。L-精氨酸(0.5 mmol/L)或PDTC(10 μmol/L)均能取消30 μmol/LADMA所誘導的內皮細胞ROS水平與MMP-2蛋白表達的升高(P<0.01)。 結論：(1)ox-LDL損傷內皮細胞與誘導MMP-2蛋白表達有關；該過程可