健膝丸含藥血清對(duì)IL-1β作用下關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞表達(dá)Type-ⅡCollagen、MMP-1、MMP-13的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、　　目的：觀察健膝丸含藥血清對(duì)IL-1β作用下體外培養(yǎng)的兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞表達(dá)Coll-Ⅱ、MMP-1、MMP-13的影響,探討健膝丸防治OA的作用機(jī)制。明確“健膝丸”治療KOA的作用靶點(diǎn)和影響途徑,為臨床用藥提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù),豐富膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的治療藥物,為臨床推廣健膝丸提供基礎(chǔ)。
　　方法：獲取1月齡兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞,取第Ⅰ代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)分為空白組,模型組、健膝丸組、抗骨增生組4組,培養(yǎng)第4天時(shí),模型組、健膝丸組及抗骨增

2、生組分別加入IL-1β 10ng/ml繼續(xù)培養(yǎng),分別在培養(yǎng)后24h、48h、72h用In-cell western blot法檢測(cè)各蛋白表達(dá)情況。
　　結(jié)果：各時(shí)間點(diǎn)空白組與模型組Coll-Ⅱ、MMP-1及MMP-13表達(dá)差異均有顯著性(P<0.05),骨痹舒組較模型組Coll-Ⅱ表達(dá)在48h、72h時(shí)間點(diǎn)有顯著性差異(P<0.05),MMP-1及MMP-13表達(dá)在各時(shí)間點(diǎn)均有顯著性差異(P<0.05)。
　　結(jié)論：

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