聚氨酯表面親水性改性.pdf

1、通過在聚氨酯表面引入親水性物質來增強材料表面的親水性，降低蛋白質與膜表面的疏水作用，減少蛋白質的不可逆吸附，是一種有效改善聚氨酯表面抗凝血性能的方法。本論文采用不同的接枝途徑，在聚氨酯表面接枝不同的親水性物質，研究了改性后各種表面的抗蛋白質吸附的能力。 本研究主要分為兩大部分，第一部分是采用將大分子直接接枝到表面的途徑，先將材料表面異氰酸根官能化，再將多官能度的三羥甲基氨基甲烷(tris)接枝到聚氨酯膜的表面，增加材料表面的官能

2、度，然后將具有優(yōu)異排斥非特異吸附蛋白質能力的聚乙二醇(PEG)接枝到膜表面，起到提高膜表面親水性和抗凝血性能的目的。通過研究tris的接枝溫度以及二次接枝4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)的時間對膜表面親水性和纖維蛋白原吸附量的影響，確定了tris接枝的最佳溫度為0—10C，二次接枝MDI的時間為4h。本文對PEG鏈長和末端基對膜表面親水性和纖維蛋白原吸附量的影響進行了研究，結果顯示，低分子量的PEG的分子量和末端基對膜表面親水性

3、的影響并不大，但對纖維蛋白原吸附量的影響則比較明顯。間隔基tris對于PEG改性效果的影響研究表明，由于空間位阻效應的影響，tris接枝后的表面并沒有由于官能團的增加而提高PEG在表面的接枝密度。 第二部分是采用表面引發(fā)聚合接枝大分子的途徑，先將聚氨酯膜表面異氰酸根官能化，再將帶有不飽和雙鍵的親水性物質如丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸β-羥乙酯等接枝到聚氨酯膜表面，然后通過自由基聚合或紫外輻射的方法，引發(fā)雙鍵聚合，將親水性物質接枝