戊四氮致癇大鼠馬c-FOS表達及鈣拮抗劑的影響.pdf

1、浙江大學碩士學位論文戊四氮致癇大鼠馬cFOS表達及鈣拮抗劑的影響姓名：包穎穎申請學位級別：碩士專業(yè)：神經病學指導教師：丁美萍2000.5.1深麻醉動物(方法同上)，以后各步驟同對照組。第5、6組，為干預組(n5=10，n6=9)，腹腔注射尼莫地平針劑(尼莫通)Img／kg(10mg／50m1)，I5min后腹腔注射PTZ劑量同致癇組，觀察并記錄癲癇發(fā)作潛伏期和癲癇發(fā)作強度，分別在給PTZ后2h、4h深麻醉動物(方法同上)，以后各步驟同對

2、照組。(二)癲癇發(fā)作的觀察：在實驗過程中觀察并記錄大鼠的癲癇發(fā)作情況，將腹腔注射PTZ至出現行為改變間的時間記為潛伏期。癲癇發(fā)作強度采用Racine分級(1972年)：0級(R=0)。無運動性癲癇發(fā)作活動；l級(R=1)，節(jié)律性嘴和面部抽動；II級(R=2)，點頭或甩尾；III級(R=3)，單肢抽動；Iv級(R=4)，多肢抽動或強直：v級(R=5)，跌倒，全面性強直陣攣發(fā)作。(三)免疫組織化學染色和定量分析：取大鼠腦組織經漏斗的冠狀截面

3、，制作腦部冠狀石蠟切片，厚49in，采用過氧化酶標記的鏈霉卵白素染色試劑盒法進行免疫組化染色，具體步驟為：石蠟切片常規(guī)脫蠟至水一將切片放入煮沸的10mM檸檬酸鹽緩沖液(pH=6)中繼續(xù)煮沸10min一室溫下自然冷卻20min一蒸餾水洗2次，PBS洗2次一3％過氧化氫室溫下孵育10min，消除內源性過氧化物酶的活性一蒸餾水沖洗，PBS洗2次一正常山羊血清室溫孵育30min一傾去血清，加入1009ll：100稀釋的抗cFOS蛋白多克隆抗體，