斑蝥酸鈉抑制人肝癌HepG2細(xì)胞增殖及其機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究斑蝥酸鈉對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖、Survivin蛋白的表達(dá)，Caspase-3活性的影響及藥物作用后HepG2細(xì)胞周期的變化。分析斑蝥酸鈉在體外對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2曾殖的影響情況并探討其可能機(jī)制。 方法：HepG2細(xì)胞分別給予不同濃度的斑蝥酸鈉干預(yù)。采用MTT法測(cè)定斑蝥酸鈉對(duì)HepG2細(xì)胞的增殖抑制；免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)斑蝥酸鈉作用前后細(xì)胞Survivin蛋白的表達(dá)；比色法檢測(cè)細(xì)胞在藥物干預(yù)后不同時(shí)間的Caspas

2、e-3的活性；流式細(xì)胞術(shù)分析藥物處理前后細(xì)胞周期的動(dòng)態(tài)變化情況。 結(jié)果：斑蝥酸鈉能明顯抑制肝癌HepG2細(xì)胞的增殖，且隨藥物濃度增加和時(shí)間的推移其抑制率顯著提高，在72小時(shí)達(dá)高峰，按斑蝥酸鈉劑量的遞增其細(xì)胞抑制率依次為39.28％、56.62％、81.75％、91.27％。HepG2細(xì)胞在斑蝥酸鈉干預(yù)后48h出現(xiàn)了明顯的G2/M期阻滯，阻滯強(qiáng)度與藥物濃度呈正相關(guān)。HepG2細(xì)胞有Survivin蛋白的表達(dá)，在藥物干預(yù)后Survi

3、vin表達(dá)受到明顯抑制，其抑制率隨著藥物濃度的增加而增強(qiáng)。藥物干預(yù)24、48小時(shí)的Caspase-3活性隨藥物濃度的增加和時(shí)間的推移而逐漸增強(qiáng)。 結(jié)論：斑蝥酸鈉能抑制HepG2細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)其發(fā)生G2/M期阻滯，這種阻滯的強(qiáng)度隨藥物濃度的增加而增強(qiáng)。斑蝥酸鈉在下調(diào)HepG2細(xì)胞Survivin蛋白表達(dá)的同時(shí)可增加Caspase-3活性。斑蝥酸鈉可能通過(guò)其G2/M期特異性阻滯，下調(diào)Survivin并激活Caspase-3來(lái)抑制