雷公藤內(nèi)酯醇對人Th17細胞分化的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:
   Th17細胞是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的輔助性T細胞亞群。IL-17是Th17細胞分泌的最重要的細胞因子,它能誘導(dǎo)促炎因子、趨化因子、造血因子和細胞粘附分子等的表達,促進中性粒細胞成熟、趨化并擴增中性粒細胞及其它髓系細胞,協(xié)同刺激活化T細胞,促進樹突狀細胞的成熟等,從而引起組織中炎癥細胞浸潤和組織破壞,參與炎癥反應(yīng)。Th17細胞及其產(chǎn)生的IL-17與自身免疫性疾病和炎癥性疾病的發(fā)生密切相關(guān)。
   傳統(tǒng)中藥雷公藤

2、及其提取物具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用,在臨床上廣泛用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和血管炎等的治療并取得良好的治療效果。雷公藤內(nèi)酯醇是雷公藤提取物中生物活性最強的物質(zhì)。研究證明,雷公藤內(nèi)酯醇的免疫抑制功能主要是通過抑制T細胞尤其是Th1細胞的功能來實現(xiàn),包括阻斷淋巴細胞的增殖過程、誘導(dǎo)淋巴細胞的凋亡和抑制TNF-α、IFN-γ,和IL-2等細胞因子的表達和分泌。由于在多種自身免疫性疾病的發(fā)展過程中發(fā)現(xiàn)IL-17在各種靶器官中高度表達,而且

3、IL-17缺陷小鼠與IFN-γ或IFN-γ受體缺陷的小鼠不同,他們不能發(fā)生膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎。因此,目前認為Th17細胞,而非Th1細胞在自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展中起主要的作用。Th17細胞是否為雷公藤治療的靶細胞是一個值得研究的問題。
   目的:
   通過研究雷公藤內(nèi)酯醇對人淋巴細胞的增殖、Th1細胞的細胞因子IFN-γ和Th17細胞的細胞因子IL-17的表達和分泌的影響來闡明雷公藤內(nèi)酯醇對人Th17細胞分化的調(diào)節(jié)作

4、用。
   方法:
   在體外將不同濃度雷公藤內(nèi)酯醇作用于人外周血單一核細胞、純化的CD4+T細胞和CD4+CD45RA記憶性T細胞,采用MTT法檢測淋巴細胞增殖、流式細胞術(shù)分析單個細胞內(nèi)表達IL-17和IFN-γ的頻數(shù)、ELISA法測定細胞分泌IL-17和IFN-γ的水平。
   應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,檢測數(shù)據(jù)以-x±s表示。采用T檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
   結(jié)果:
 

5、  雷公藤內(nèi)酯醇以劑量依賴的方式抑制CD4+T細胞和CD4+CD45RA-記憶性T細胞表達細胞內(nèi)IL-17,并抑制PBMCs產(chǎn)生IL-17,提示雷公藤內(nèi)酯醇抑制Th17細胞的分化。雷公藤內(nèi)酯醇不僅抑制IL-17的表達和分泌也抑制IFN-γ的表達和分泌。
   結(jié)論:
   雷公藤內(nèi)酯醇可抑制人Th17細胞的分化,對IL-17的抑制可能有助于調(diào)控自身免疫性疾病中細胞因子網(wǎng)絡(luò)的紊亂,這可能是雷公藤內(nèi)酯醇免疫抑制和抗炎作用的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論