HIF-1α、VEGF的表達(dá)及微血管密度與乳腺癌生物學(xué)行為的關(guān)系.pdf_第1頁
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1、目的:血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是腫瘤誘導(dǎo)產(chǎn)生新生血管的主要細(xì)胞因子之一,也是目前發(fā)現(xiàn)的刺激腫瘤血管生成的最關(guān)鍵因子,其在低氧環(huán)境中的表達(dá)受HIF-1α的調(diào)控。HIF-1α在缺氧誘導(dǎo)的VEGF基因表達(dá)上調(diào)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。惡性腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移依賴于血管生成,VEGF在腫瘤中的高表達(dá),使腫瘤血管生成增多,促進腫瘤的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移,是不良預(yù)后的預(yù)測指標(biāo),并與微血管密度(mic

2、rovesseldensity,MVD)、腫瘤分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。系統(tǒng)探討HIF-1α、VEGF和MVD在乳腺癌中的表達(dá)情況,對評價乳腺癌的生物學(xué)行為具有重要的理論及臨床應(yīng)用價值。 材料與方法:組織標(biāo)本均取自鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院病理科2002~2003年存檔蠟快。本研究采用免疫組織化學(xué)S-P法對68例乳腺癌標(biāo)本進行了HIF-1α、VEGF和CD34三個指標(biāo)的檢測,以探討HIF-1α、VEGF血管生成的關(guān)系,以及與轉(zhuǎn)移

3、、組織學(xué)分級等臨床病理因素的關(guān)系。統(tǒng)計學(xué)處理運用spss10.0軟件進行,采用x2檢驗、t檢驗和方差分析。用spearman等級相關(guān)分析HIF-1α、VEGF和MVD的相互關(guān)系?! 〗Y(jié)論:1.HIF-1α在乳腺癌組織中存在著高表達(dá),可能參與了乳腺癌的演進?! ?.HIF-1α通過調(diào)節(jié)VEGF的表達(dá),在乳腺癌血管生成中發(fā)揮重要作用。  3.乳腺癌組織中HIF-1α表達(dá)與VEGF表達(dá)有高度的一致性。  4.HIF-1α、VEGF與M

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