玉米百粒重主效QTL的定位.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、研究玉米產(chǎn)量性狀的遺傳控制機制是進一步提高玉米產(chǎn)量的關鍵。
　　本研究基于前期研究的結果，以在玉米骨干自交系鄭58的遺傳背景上只有一個染色體片段來源于供體昌7-2的玉米單片段代換系純合體SSSL-Z22為基礎材料，構建SSSL-Z22與受體鄭58雜交的F2:3群體，對玉米百粒重主效QTLqhkw5-3進行定位，并基于初步定位的結果，利用回交和分子標記輔助選擇的方法構建了用于該主效QTL精細定位的研究群體。主要結論
　　如下：

2、
　　1.以包含301個SSSL-Z223鄭58的F2:3家系為試驗材料，利用目標區(qū)段已有的6對SSR分子標記(P12-mmc0481-umc1680-phi087-P9-umc2201)，將玉米百粒重主效QTL qhkw5-3定位在SSR分子標記mmc0481和P9之間的11.6cM的區(qū)間內。為了進一步縮小該區(qū)間，又新開發(fā)了149對SSR分子標記，篩選出親本間存在多態(tài)性的28對SSR分子標記，構建了目標染色體區(qū)域內分子標記密度更

3、高的遺傳連鎖圖譜，將玉米百粒重主效QTL qhkw5-3定位在SSR分子標記SYM033和SYM108之間，其間的遺傳距離為8.8cM，物理距離為4.44Mb。
　　2.為了進一步對玉米百粒重主效QTL qhkw5-3進行精細定位，我們構建了(SSSL-Z223兩端的SSR分子標記SYM033和SYM108，對(SSSL-Z223鄭58)3SSSL-Z22的BC1F1群體種子進行交換單株篩選。本試驗共完成了14759粒BC1F1種

4、子的分子標記檢測工作，篩選出1849粒目標片段(SYM033-SYM108)內發(fā)生重組的種子，并將這些種子催芽后播種于大田。利用其幼苗葉片提取DNA，進行分子標記加密，用于篩選在不同標記座位上發(fā)生交換的個體，以獲得目標染色體片段長度互不相同的、盡可能多的基因型。經(jīng)過分子標記檢測和基因型分析，本試驗共獲得25種目標染色體片段長度互不相同的基因型。鄭58)3SSSL-Z22的回交后代群體?；诔醪蕉ㄎ坏慕Y果，利用玉米主效QTL qhkw5-

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