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文檔簡介
1、目的:糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病足(DF)的重要病理基礎,是代謝紊亂、神經(jīng)營養(yǎng)障礙、血管病變、氧化應激等多種因素綜合作用的結(jié)果。其中,神經(jīng)營養(yǎng)因素的改變發(fā)揮著重要作用。研究表明,DPN患者周圍神經(jīng)存在明顯的病理學改變,而且高血糖引起神經(jīng)組織雪旺氏細胞(SCs)中小窩蛋白-1(Cav-1)和胰島素樣生長因子-1(IGF-1)減少,兩者表達水平下降與神經(jīng)病變程度相關(guān),因此認為兩者的下降可能通過不同機制導致了神經(jīng)營養(yǎng)因素的改變,從而
2、成為DPN發(fā)生的重要危險因素。由于目前的研究結(jié)果多來源于動物實驗,對人組織的研究較少,所以,本實驗取DF高位截肢患者的股神經(jīng),觀察不同病程的患者神經(jīng)病理改變的特點,以及Cav-l和IGF-1在雪旺氏細胞中表達的改變,探討它們在DPN中的可能作用。 方法:研究對象選取2003年1月至2005年11月在天津醫(yī)科大學代謝病醫(yī)院DF科住院進行高位截肢的患者(均合并有周圍神經(jīng)病變),共40例(男性22例,女性18例,平均年齡67.83±8
3、.74歲,按照病程分三組:A組(≤5年),B組(6-10年)和C組(>10年組)。于高位截肢(大腿中下1/3)手術(shù)時留取截肢平面的股神經(jīng)。 1.10%(體積分數(shù))福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋切片。通過HE染色觀察股神經(jīng)的形態(tài)改變,Weil氏鐵明礬蘇木素染色法觀察髓鞘的形態(tài)改變,光鏡下計數(shù)神經(jīng)纖維的密度。 2.4%戊二醛和1%四氧化鋨溶液中進行雙重固定后,以HITACHI H7500透射電鏡攝片,觀察股神經(jīng)的超微結(jié)構(gòu)變化。
4、 3.應用免疫組織化學方法觀察股神經(jīng)SCs中Cav-1和。IGF-1的表達,并在顯微鏡下計算陽性細胞的百分數(shù)。 4.對數(shù)據(jù)用SPSSl3.0進行統(tǒng)計學處理。 結(jié)論: 1.光鏡和電鏡下觀察的結(jié)果均證實,DF合并DPN行高位截肢的患者股神經(jīng)存在明顯的病理學改變,隨病程延長病理改變加重。 2.神經(jīng)纖維密度隨病程延長和HbAlc水平升高下降,二者可能與神經(jīng)病變的嚴重程度相關(guān)。另外,神經(jīng)纖維密度與Cav-1水
5、平呈正相關(guān), Cav-1的減少可能促進了DPN的發(fā)展。 3.股神經(jīng)SCs中Cav-1和IGF-1的表達均存在,但隨病程延長二者的表達水平均下降。根據(jù)多元回歸結(jié)果分析,Cav-1的下降可能與HbAlc水平升高和神經(jīng)纖維密度下降有關(guān);IGF-l的下降可能與病程延長、HbAlc水平升高以及神經(jīng)纖維密度下降有關(guān)??傊?,長期高血糖導致不同病程DF高位截肢患者股神經(jīng)不同程度的病理學改變,神經(jīng)纖維的密度下降,SCs中Cav-1和IGF-1表達
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