

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 目的:本課題以無(wú)硫山藥藥材飲片為研究對(duì)象,系統(tǒng)總結(jié)山藥的歷史沿革及現(xiàn)代研究進(jìn)展,為課題的順利進(jìn)行提供理論依據(jù);對(duì)無(wú)硫山藥飲片中腺苷和?-谷甾醇兩個(gè)化學(xué)成分進(jìn)行含量測(cè)定,并比較10批不同產(chǎn)地樣品中指標(biāo)性成分的差異,為無(wú)硫山藥飲片的質(zhì)量研究提供參考依據(jù);對(duì)10批不同產(chǎn)地樣品進(jìn)行HPLC指紋圖譜研究,建立不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥飲片的 HPLC 指紋圖譜,以此為無(wú)硫山藥飲片的整體質(zhì)量?jī)?yōu)劣進(jìn)行初步評(píng)價(jià);測(cè)定無(wú)硫山藥飲片中的重金屬和其他微量元素的含量
2、,進(jìn)一步為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考依據(jù);對(duì)10批不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥飲片進(jìn)行一般質(zhì)量研究和雜質(zhì)檢查,綜合評(píng)價(jià)無(wú)硫山藥飲片的質(zhì)量。
方法:(1)采用HPLC和UV建立了可靠穩(wěn)定的腺苷、?-谷甾醇含量測(cè)定方法;(2)建立10批不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥飲片的HPLC指紋圖譜,并對(duì)其進(jìn)行聚類分析和相似度分析,建立無(wú)硫山藥飲片的HPLC指紋圖譜及其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;(3)采用AAS法對(duì)10批不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥飲片的重金屬和其他微量元素進(jìn)行含量測(cè)定;(4)參照
3、2010版《中國(guó)藥典》,對(duì)無(wú)硫山藥飲片進(jìn)行一般質(zhì)量研究和雜質(zhì)檢查,包括水分測(cè)定、浸出物測(cè)定、總灰分測(cè)定,制定出全面科學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
結(jié)果:(1)腺苷的HPLC色譜條件:Dikma ODS-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為乙腈-水(7:93);檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm,流速為 1mL·min-1,柱溫為 25℃。腺苷在0.0536~0.2680μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,r=1,其加樣回收率為98.15%
4、,RSD值 為 0.52% 。 ?- 谷 甾 醇 的 HPLC 色 譜 條 件 為 : Dikma ODS-C18 色 譜 柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水( 99:1 );檢測(cè)波長(zhǎng)為204nm;流速為0.8mL·min-1;柱溫為25℃。?-谷甾醇在0.060~0.480μg 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系, r=0.9999,其加樣回收率為98.08%,RSD值為1.07%。(2)采集10批不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥藥材飲片的HP
5、LC指紋圖譜,并進(jìn)行了方法學(xué)考察,通過(guò)對(duì)無(wú)硫山藥藥材飲片HPLC指紋圖譜的分析,找出其特有指紋特征并進(jìn)行分析,確認(rèn)了14個(gè)共有峰,初步建立無(wú)硫山藥藥材飲片HPLC指紋圖譜及其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。(3)采用AAS法對(duì)10批不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥藥材飲片的重金屬元素(Cu、Hg、Cd、As、Pb)和其他微量元素(Fe、Mn、Mg、Zn、Ca)進(jìn)行含量測(cè)定。(4) 根據(jù) 2010版《中國(guó)藥典》,對(duì)無(wú)硫山藥藥材飲片進(jìn)行一般質(zhì)量研究和雜質(zhì)檢查,包括水分測(cè)定、
6、總灰分測(cè)定、酸不溶性灰分的測(cè)定,10批無(wú)硫山藥藥材飲片的水分、酸不溶性灰分含量均符合藥材規(guī)定。
結(jié)論:本課題通過(guò)對(duì)不同產(chǎn)地?zé)o硫山藥藥材飲片進(jìn)行質(zhì)量分析研究,建立了無(wú)硫山藥藥材飲片的兩個(gè)化學(xué)成分的質(zhì)量控制方法;初步建立了無(wú)硫山藥藥材飲片HPLC 指紋圖譜及質(zhì)量評(píng)價(jià)方法;對(duì)無(wú)硫山藥藥材飲片中的重金屬元素和其他微量元素進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)一步評(píng)價(jià)無(wú)硫山藥藥材飲片的質(zhì)量;對(duì)無(wú)硫山藥藥材飲片進(jìn)行一般質(zhì)量研究和雜質(zhì)檢查,綜合評(píng)價(jià)無(wú)硫山藥藥材飲片
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 懷山藥無(wú)硫加工工藝及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 金蕎麥藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 升麻藥材與升麻飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 牛至藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 鐵棍山藥種苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf
- 水曲柳藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 桑葉藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 茯苓藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 大血藤藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 紅糖質(zhì)量藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 紅糖質(zhì)量藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 蒙藥材藜蘆質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 花椒藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 茅蒼術(shù)種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf
- 懷山藥炮制工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 祖師麻藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 大蒜藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf
- 厚樸炮制工藝及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf
- 荊芥、芥穗飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論